Varför Tusentals Människor Delar Sina Stomipåsar På Sociala Medier

2024 Författare: Jesus Peterson | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 11:28

"Du är en freak!"

"Vad är fel med dig?"

"Du är inte normal."

Det här är allt som barn med funktionshinder kan höra i skolan och på lekplatsen. Enligt forskning var barn med funktionsnedsättning två till tre gånger mer benägna att bli mobbade än deras icke-aktiverade kamrater.

När jag gick i grundskolan mobbades jag dagligen på grund av mina fysiska och inlärningssvårigheter. Jag hade svårt att gå upp och ner för trappan, ta redskap eller pennor och svåra problem med balans och koordination.

Mobbningen var så dålig att jag i andra klass förfalskade mitt resultat av skolios

Jag ville inte ha en ryggstöd och bli ännu värre av mina klasskamrater, så jag stod rakare än min naturliga hållning och sa aldrig till mina föräldrar att läkaren rekommenderade att vi håller ett öga på det.

Precis som jag var Seven Bridges, en tioårig pojke från Kentucky, en av de många barnen som behandlades dåligt på grund av sin funktionsnedsättning. Sju hade ett kroniskt tarmtillstånd och en kolostomi. Han mobbades upprepade gånger. Hans mor säger att han retades på bussen på grund av lukten från tarmtillståndet.

Den 19 januari dog sju av självmord.

Enligt vilken begränsad forskning det finns om ämnet är självmordsgraden bland personer med vissa typer av funktionsnedsättningar betydligt högre än för icke-funktionshindrade. Handikappade människor som dör av självmord är mer benägna att göra det på grund av de sociala meddelanden vi får från samhället om att ha ett funktionshinder.

Det finns också en stark koppling mellan att bli mobbad och känna självmord samt andra psykiska problem.

Strax efter Seven's död startade en Instagram-användare med namnet Stephanie (som går av @lapetitechronie) hashtaggen #bagsoutforSeven. Stephanie har Crohns sjukdom och en permanent ileostomi, som hon delade en bild av på Instagram.

En stomi är en öppning i buken, som kan vara permanent eller tillfällig (och i Seven: s fall var den tillfällig). Stomin är fäst vid en stomi, slutet av tarmen som är sydd till stomien för att tillåta avfall att lämna kroppen, med en påse som fästs för att samla avfall.

Stephanie delade hennes för att hon kunde komma ihåg skam och rädsla som hon bodde med, efter att ha fått sin kolostomi vid 14 år gammal. Då kände hon inte någon annan med Crohns eller stomi. Hon var livrädd för att andra skulle få reda på och mobba eller utdriva henne för att hon var annorlunda.

Detta är den verklighet som många barn och tonåringar med funktionsnedsättningar lever med

Vi ses som utomstående och sedan håna obevekligt och isolerade av våra kamrater. Liksom Stephanie, kände jag inte någon utanför min familj med funktionsnedsättning förrän jag gick i tredje klass, då jag placerades i en specialundervisningsklass.

På den tiden använde jag inte ens ett mobilitetshjälpmedel och jag kan bara tänka mig att jag skulle känna mig mer isolerad om jag använde en käpp när jag var yngre, som jag gör nu. Det var ingen som använde ett mobilitetshjälp för ett permanent tillstånd i mina grundskolor eller gymnasier.

Sedan Stephanie började hashtaggen har andra personer med stomier delat sina egna foton. Och som en funktionshindrad person, att se förespråkare öppna upp och leda vägen för ungdomar ger mig hopp om att fler funktionshindrade ungdomar kan känna sig stötta - och att barn som sju inte behöver kämpa isolerat.

Att vara en del av ett samhälle som förstår vad du går igenom kan vara en otroligt kraftfull förändring

För personer med funktionsnedsättningar och kroniska sjukdomar är det en förskjutning från skam och mot funktionshinder stolthet.

För mig var det Keah Browns #DisabledAndCute som hjälpte till att uppdatera mitt tänkande. Jag brukade gömma min käpp på bilder; nu är jag stolt över att se till att den ses.

Jag var en del av funktionshindringssamhället före hashtaggen, men ju mer jag har lärt mig om funktionshindringssamhälle, kultur och stolthet - och såg att en mängd funktionshindrade personer från alla samhällsgrupper delar sina erfarenheter med glädje - desto mer jag Jag har kunnat se min funktionshindrade identitet som värd att fira, precis som min queer identitet.

En hashtag som #bagsoutforSeven har kraften att nå andra barn som Seven Bridges och visa dem att de inte är ensamma, att deras liv är värda att leva och att ett funktionshinder inte är något att skämmas för.

I själva verket kan det vara en källa till glädje, stolthet och anslutning.

Alaina Leary är redaktör, chef för sociala medier och författare från Boston, Massachusetts. Hon är för närvarande assistentredaktör för Equally Wed Magazine och redaktör för sociala medier för den ideella organisationen We Need Diverse Books.