F: Jag är icke-binär. Jag använder de / dem pronomen och anser mig transmasculine, även om jag inte har något intresse för hormoner eller kirurgi. Tja, lycklig mig, jag kan ändå få toppoperation ändå, för jag har också bröstcancer
Erfarenheten har varit väldigt främjande. Allt med det, från behandlingen i sig själv till stödgrupper till presentbutiken på sjukhuset, är uppenbarligen avsedd för cis-kvinnor, särskilt raka och traditionellt feminina
Jag har stödjande människor i mitt liv, men jag undrar om jag också behöver kontakta andra överlevande. Medan stödgrupperna som jag har uppmuntrats att gå till alla verkar vara full av trevliga människor, oroar jag mig för att det är för att de ser mig som en kvinna också. (Det finns också en stödgrupp för män med bröstcancer, men jag är inte heller en man med bröstcancer.)
Ärligt talat har människorna i mina trans- och icke-binära stödgrupper på Facebook och de transfolk jag känner lokalt varit mycket mer användbara när jag går igenom detta, även om ingen av dem har haft bröstcancer. Finns det något jag kan göra för att känna mig mer stöd?
Alla fortsätter att prata om hur det som är mycket positivt med bröstcancer är överlevnadssamhället, men det känns bara inte som något jag får ha
A: Hej där. Jag vill först och främst bekräfta hur extra svårt och orättvist det är. Att arbeta för dig själv som en icke-binär person är alltid hårt arbete. Det är särskilt svårt (och orättvist) när du gör det när du går igenom cancerbehandling!
Jag kunde fortsätta med en hel del om sexualisering och genusvetenskap som har formats bröstcancerförtal och stöd i decennier, men inget av det hjälper dig just nu. Jag vill bara erkänna att det är där, och det börjar bli fler och fler överlevande, medöverlevande, förespråkare, forskare och medicinska leverantörer som är medvetna om detta och skjuter tillbaka mot det.
Jag tror att det finns två delar till din fråga, och de är något separata: en, hur man navigerar i behandling som en icke-binär person; och två, hur man söker stöd som icke-binär överlevande.
Låt oss prata om den första frågan. Du nämnde många stödjande människor i ditt liv. Detta är verkligen viktigt och användbart när det gäller navigeringsbehandling. Ledsar någon dig till möten och behandling? Om inte, kan du rekrytera några vänner eller partners för att följa med dig? Be dem att tala upp för dig och säkerhetskopiera dig när du sätter några gränser med dina leverantörer.
Gör en lista över saker som dina leverantörer behöver veta för att hänvisa till dig korrekt. Detta kan inkludera namnet du går efter, dina pronomen, ditt kön, orden du använder för alla delar av din kropp som kan utlösa dysfori, hur du vill bli hänvisad till förutom ditt namn och pronomen (dvs. person, människa, patient, etc.), och allt annat som kan hjälpa dig att känna dig bekräftad och respekterad.
Det finns ingen anledning till att en läkare, som introducerar dig till sin assistent, inte kan säga något liknande: "Det här är [ditt namn], en 30-årig person med ett invasivt kanalt karcinom på vänster sida av bröstet."
När du har fått din lista, dela den med alla receptionister, sjuksköterskor, PCA, läkare eller annan personal som du interagerar med. Receptionister och sjuksköterskor kanske till och med kan lägga till anteckningar i ditt medicinska diagram för att se till att andra leverantörer ser och använder rätt namn och uttal.
Dina supportpersoner kommer att kunna följa upp och korrigera alla som missbrukar dig eller på annat sätt missar memo.
Naturligtvis är inte alla bekväma att ställa sådana gränser med vårdgivare, särskilt när du kämpar mot en livshotande sjukdom. Om du inte känner till det är det helt giltigt. Och det gör det inte till ditt fel att du blir könen eller hänvisas till på sätt som inte fungerar för dig.
Det är inte ditt jobb att utbilda läkare. Det är deras jobb att fråga. Om de inte gör det, och du har den känslomässiga förmågan att korrigera dem, kan det vara ett riktigt bra och i slutändan stärkande steg för dig. Men om du inte gör det, försök att inte skylla på dig själv. Du försöker bara komma igenom detta så bra du kan.
Som leder mig till den andra delen av din fråga: att söka stöd som en icke-binär överlevande.
Du nämnde att de trans / icke-binära människor som du känner lokalt och online är verkligen stödjande, men de är inte överlevande (eller åtminstone är de inte överlevande av samma cancer som du har). Vilken typ av stöd letar du efter som du kanske behöver av bröstcanceröverlevande specifikt?
Jag frågar bara för att även om cancerstödgrupper kan vara riktigt användbara, är de inte rätt eller nödvändiga för alla. Jag tror att många av oss känner att vi "borde" gå till en stödgrupp under behandlingen eftersom det är "saken att göra." Men det är möjligt att dina sociala och känslomässiga stödbehov du redan möter av dina vänner, partners och trans / icke-binära grupper.
Med tanke på att du har tyckt att dessa människor är mer användbara än de andra canceröverlevande du har träffat, kanske det inte finns ett gruppformat hål i ditt liv.
Och om så är fallet är det meningsfullt. Medan jag var i behandling blev jag ofta bedövad över hur mycket jag hade gemensamt med människor som hade gått igenom alla typer av helt icke-cancer saker: hjärnskakning, graviditet, förlust av en älskad, osynlig sjukdom, ADHD, autism, Lyme-sjukdom, lupus, fibromyalgi, svår depression, klimakteriet och till och med könsdysfori och könsbekräftande operation.
En av de saker som orsakar dig mest smärta just nu är cissexism, och det är en upplevelse som alla i någon transgrupp kommer att resonera med. Inte konstigt att du känner dig mer stödd där.
Om du vill hitta några resurser som är mer specifika för överlevande av trans- eller icke-binär cancer, rekommenderar jag dock att du tittar på National LGBT Cancer Network.
Jag önskar mycket att det fanns fler där ute för dig. Jag hoppas att du kan skära ut det utrymme du behöver för dig själv.
Men oavsett vad, jag ser dig.
Precis som ditt kön inte bestäms av kroppsdelarna du föddes med, bestäms det inte av vilken av dessa kroppsdelar cancer som råkar slå.
Med vänlighet, Miri
Dela på Pinterest
Miri Mogilevsky är författare, lärare och praktiserande terapeut i Columbus, Ohio. De har en BA i psykologi från Northwestern University och en magisterexamen i socialt arbete från Columbia University. De diagnostiserades med steg 2a bröstcancer i oktober 2017 och avslutade behandlingen våren 2018. Miri äger cirka 25 olika peruker från sina kemodagar och tycker om att distribuera dem strategiskt. Förutom cancer skriver de också om mental hälsa, queer identitet, säkrare sex och samtycke och trädgårdsskötsel.
