Är cystisk fibros smittsam?
Cystisk fibros är ett ärftligt genetiskt tillstånd. Det är inte smittsamt. För att få sjukdomen måste du ärva den felaktiga cystiska fibrosgenen från båda föräldrarna.
Sjukdomen får slemet i kroppen att bli tjockt och klibbigt och att byggas upp i dina organ. Det kan påverka funktionen i lungorna, bukspottkörteln, reproduktionssystemet och andra organ samt svettkörtlarna.
Cystisk fibros är en kronisk, progressiv, livshotande sjukdom. Det orsakas av en mutation på kromosom sju. Denna mutation leder till avvikelser i eller frånvaro av ett visst protein. Det är känt som cystisk fibrostransembranregulator.
Är jag i risken för cystisk fibros?
Cystisk fibros är inte smittsam. Du måste födas med det. Och du riskerar bara cystisk fibros om båda dina föräldrar har den defekta genen.
Det är möjligt att ha bärargenen för cystisk fibros, men inte själva tillståndet. Mer än 10 miljoner människor har den defekta genen i USA, men många vet inte att de är bärare.
Enligt Cystic Fibrosis Foundation, om två personer som är bärare av genen har ett barn, är utsikterna:
- 25 procent chans att barnet får cystisk fibros
- 50 procent chans att barnet kommer att vara en bärare av genen
- 25 procent chans att barnet inte får cystisk fibros eller bärargenen
Cystisk fibros finns hos män och kvinnor av alla raser och etniciteter. Det är vanligast bland kaukasier och minst vanlig hos afroamerikaner och asiatamerikaner. Enligt Cleveland Clinic är antalet cystisk fibrosfall hos barn i USA:
- 1 av 3 500 vita barn
- 1 av 17 000 svarta barn
- 1 av 31 000 barn av asiatiska anständiga
Läs mer om att vara en cystisk fibrosbärare »
Vilka är symtomen på cystisk fibros?
Cystisk fibros-symtom kan variera från person till person. De kommer och går också. Symtom kan relateras till svårighetsgraden av ditt tillstånd, liksom åldern på din diagnos.
Symtom på cystisk fibros innefattar:
-
luftvägar, såsom:
- hosta
- väsande andning
- att vara andfådd
- oförmåga att utöva
- frekventa lunginfektioner
- proppig näsa med inflammerade näsgångar
-
matsmältningsproblem, inklusive:
- fet eller illaluktande avföring
- oförmåga att gå upp i vikt eller växa
- tarmstoppning
- förstoppning
- infertilitet, särskilt hos män
- saltare än normalt svett
- klubba på dina fötter och tår
- osteoporos och diabetes hos vuxna
Eftersom symtomen varierar kanske du inte identifierar cystisk fibros som orsaken. Diskutera dina symtom direkt med din läkare för att avgöra om du ska testas för cystisk fibros.
Lär dig mer om en vanlig komplikation av cystisk fibros »
Hur diagnostiseras cystisk fibros?
Cystisk fibros diagnostiseras oftast hos nyfödda och spädbarn. Cystisk fibrosundersökning hos nyfödda krävs nu av alla stater i USA. Tidig testning och diagnos kan förbättra din prognos. Fortfarande har vissa människor aldrig fått tidigt test av cystisk fibros. Detta kan resultera i en diagnos som barn, tonåring eller vuxen.
För att diagnostisera cystisk fibros, kommer din läkare att utföra en mängd olika test, som kan inkludera:
- screening för höga nivåer av den immunreaktiva trypsinogen-kemikalien, som kommer från bukspottkörteln
- svettest
- blodprover som undersöker ditt DNA
- Röntgenstrålar i bröstet eller bihålor
- lungfunktionstester
- sputumkulturer för att leta efter vissa bakterier i din spett
Läs mer: Cystisk fibros med siffrorna »
Hur hanterar jag cystisk fibros?
Beroende på svårighetsgraden av ditt tillstånd kan uppblåsningar av cystisk fibros uppstå. De påverkar vanligtvis lungorna. Uppblåsningar är när dina symtom verkar försämras. Dina symtom kan också bli allvarligare när sjukdomen utvecklas.
För att hjälpa till att hantera uppblåsningar och förhindra att dina symtom försämras måste du följa en strikt behandlingsplan för cystisk fibros. Prata med din läkare för att ta reda på den bästa behandlingen för dig.
Även om sjukdomen inte har något botemedel, kan vissa livsstilsförändringar hjälpa till att hålla dina symtom i fjärd och förbättra din livskvalitet. Effektiva sätt att hantera dina symtom på cystisk fibros kan inkludera:
- rensa luftvägarna
- med hjälp av vissa inhalerbara mediciner
- tar pankreas kosttillskott
- går till sjukgymnastik
- äter en riktig diet
- utövar
Läs mer: Behandling av cystisk fibros »
Syn
Cystisk fibros är ett genetiskt tillstånd, så det är inte smittsamt. Det har för närvarande inget botemedel. Det kan orsaka olika symtom, som sannolikt kommer att förvärras med tiden.
Emellertid har forskning och behandlingar för cystisk fibros förbättrats mycket under de senaste decennierna. Idag kan personer med cystisk fibros lever till 30 års ålder. Cystic Fibrosis Foundation uppger att mer än hälften av personerna med cystisk fibros är 18 eller äldre.
Fler studier på cystisk fibros bör hjälpa forskare att hitta bättre och effektivare behandlingar för detta allvarliga tillstånd. Under tiden ska du arbeta med din läkare på en behandlingsplan som kan förbättra ditt dagliga liv.
