Översikt
De flesta med MS diagnostiseras först med återfallsöverförande MS (RRMS). I denna typ av MS följs perioder med sjukdomsaktivitet av perioder med delvis eller fullständig återhämtning. Dessa perioder med återhämtning kallas också remission.
Så småningom fortsätter de flesta med RRMS att utveckla sekundär progressiv MS (SPMS). I SPMS tenderar nervskador och funktionshinder att bli mer avancerade med tiden.
Om du har SPMS kan behandling genom att försämra sjukdomens utveckling, begränsa symtom och försena funktionshinder. Detta kan hjälpa dig att hålla dig mer aktiv och friskare när tiden går.
Här är några frågor att ställa din läkare om livet med SPMS.
Kan remission ske med SPMS?
Om du har SPMS kommer du förmodligen inte att gå igenom perioder med fullständig remission när alla symptom försvinner. Men du kan gå igenom perioder då sjukdomen är mer eller mindre aktiv.
När SPMS är mer aktivt med progression förvärras symtomen och funktionsnedsättningen ökar.
När SPMS är mindre aktivt utan progression, kan symtomen vara platå under en tid.
För att begränsa aktiviteten och utvecklingen av SPMS, kan din läkare förskriva en sjukdomsmodifierande terapi (DMT). Denna typ av medicinering kan hjälpa till att bromsa eller förebygga utvecklingen av funktionshinder
Tala med din läkare för att lära dig om de potentiella fördelarna och riskerna med att ta en DMT. De kan hjälpa dig att förstå och väga dina behandlingsalternativ.
Vilka är de potentiella symptomen på SPMS?
SPMS kan orsaka en mängd olika symtom, som varierar från person till person. När tillståndet fortskrider kan nya symtom utvecklas eller befintliga symtom kan bli värre.
Potentiella symtom inkluderar:
- Trötthet
- yrsel
- smärta
- klåda
- domningar
- stickningar
- muskelsvaghet
- muskelspasticitet
- visuella problem
- balansproblem
- gångproblem
- urinblåsan problem
- tarmproblem
- sexuell dysfunktion
- kognitiva förändringar
- känslomässiga förändringar
Berätta för din läkare om du utvecklar nya eller mer betydande symtom. Fråga dem om det finns några ändringar som kan göras i din behandlingsplan för att begränsa eller lindra symtomen.
Hur kan jag hantera symptomen på SPMS?
För att hjälpa till att hantera symptom på SPMS kan din läkare förskriva en eller flera mediciner.
De kan också rekommendera livsstilsförändringar och rehabiliteringsstrategier för att upprätthålla din fysiska och kognitiva funktion, livskvalitet och självständighet.
Till exempel kan du dra nytta av:
- sjukgymnastik
- arbetsterapi
- tal-språk terapi
- kognitiv rehabilitering
- användning av ett hjälpmedel, till exempel en käpp eller rullator
Om du har haft svårt att hantera de sociala eller emotionella effekterna av SPMS är det viktigt att söka stöd. Din läkare kan hänvisa dig till en stödgrupp eller specialist inom mentalhälsa för rådgivning.
Förlorar jag min förmåga att gå med SPMS?
Enligt National Multiple Sclerosis Society (NMSS) upprätthåller mer än två tredjedelar av personer med SPMS förmågan att gå. Vissa av dem tycker att det är bra att använda en sockerrör, en rullator eller annan hjälpmedel.
Om du inte längre kan gå på korta eller långa avstånd, kommer din läkare troligen att uppmuntra dig att använda en motoriserad skoter eller rullstol för att komma runt. Dessa enheter kan hjälpa dig att behålla din rörlighet och oberoende.
Låt din läkare veta om du har svårare att gå eller genomföra andra dagliga aktiviteter när tiden går. De kan förskriva mediciner, rehabiliteringsterapier eller hjälpmedel för att hantera tillståndet.
Hur ofta ska jag besöka min läkare för kontroll?
För att lära dig hur ditt tillstånd utvecklas bör du genomgå en neurologisk undersökning minst en gång om året, enligt NMSS. Din läkare och du kan bestämma hur ofta man ska göra magnetisk resonansavbildning (MRI).
Det är också viktigt att låta din läkare veta om dina symtom blir värre eller om du har problem med att genomföra aktiviteter hemma eller på jobbet. På samma sätt bör du berätta för din läkare om du har svårt att följa din rekommenderade behandlingsplan. I vissa fall kan de rekommendera ändringar i din behandling.
Avhämtningen
Även om det för närvarande inte finns något botemedel mot SPMS, kan behandling hjälpa till att bromsa utvecklingen av tillståndet och begränsa dess effekter på ditt liv.
För att hjälpa till att hantera symptomen och effekterna av SPMS kan din läkare förskriva ett eller flera mediciner. Livsstilsförändringar, rehabiliterande terapier eller andra strategier kan också hjälpa dig att behålla din livskvalitet.
