Att gifta sig var alltid något jag hade hoppats på. Men när jag fick diagnosen lupus och reumatoid artrit vid 22 års ålder kändes äktenskapet som det kanske aldrig kunde uppnås.
Vem skulle medvetet vilja vara en del av ett liv komplicerat av flera kroniska sjukdomar? Vem vill löften "i sjukdom och hälsa" när det är mer än bara en hypotetisk idé? Lyckligtvis, även om det inte var förrän i 30-talet, hittade jag den personen för mig.
Även om du inte är kroniskt sjuk kan planera ett bröllop vara en stressande upplevelse. Det finns rädsla som alla brudar har för sin bröllopsdag.
Finner jag den perfekta klänningen och passar den fortfarande på bröllopsdagen? Blir vädret bra? Kommer våra gäster att njuta av maten? Kommer de att uppskatta alla personliga detaljer som vi inkluderade i vårt något icke-traditionella bröllop?
Och sedan finns det rädslan som en brud med reumatoid artrit har på sin bröllopsdag.
Kommer jag att känna mig rimligt OK och kunna gå smärtfritt genom gången? Kommer jag att ha tillräckligt med energi för den första dansen och att hälsa alla våra gäster? Kommer dagens stress att skicka mig in i ett bloss?
Efter att ha levt upplevelsen själv har jag fått en uppfattning om några av de utmaningar, fallgropar och hjälpsamma åtgärder de som lever med kroniska sjukdomar kan vidta. Här är 10 saker att komma ihåg.
1. Det handlar om dig och din betydande andra
Du får många oönskade råd, men du måste göra det som fungerar för dig. Vi hade 65 personer i vårt bröllop. Vi gjorde det som fungerade för oss.
Det fanns tillfällen då jag ifrågasatte om vi bara skulle rymma på grund av allt andra buller. De människor som älskar och stödjer dig kommer att vara där oavsett vad, så om människor kommer att klaga, låt dem. Du kommer inte kunna glädja alla, men det handlar inte om dem ändå.
2. Överväg att anställa en planerare om du kan
Dela på Pinterest
Vi gjorde nästan allt själva, från att plocka och skicka inbjudningar till prepping arenan. Jag är typ A så det är delvis så jag ville ha det, men det var mycket arbete. Vi hade en koordinator för dagen, som bokstavligen var där för att få oss ner gången, och det handlade om det.
3. Var inte rädd för att be om hjälp
Min mamma och några av mina goda vänner lånade en hand för att hjälpa oss att ställa in arenan kvällen före vårt bröllop. Det var ett utmärkt sätt att binda och tillbringa tid tillsammans, men det innebar också att jag hade människor jag kunde luta sig på för att genomföra min vision utan att jag skulle behöva göra allt själv - och utan att behöva betala någon för att göra det.
4. Gör dig själv
Du vill inte vara så utmattad av all planering att du inte kan njuta av det faktiska bröllopet. Jag var väldigt organiserad och försökte kontrollera saker från listan i god tid i förväg så att inget större var kvar tills sista minuten.
5. Gör det inte till en heldagsaffär
Jag var i två bröllop förra sommaren. Från när jag började förbereda mig till den tid evenemanget var över, hade det gått 16 timmar.
För mitt bröllop började vi göra oss klara klockan 8, ceremonin var klockan 12, och saker började sluta runt klockan 15 När rengöringen inträffade blev jag utslagen.
6. Planera inte ett gäng läkarmöten
Dela på Pinterest
Även om du kanske har ledigt bör du undvika att schemalägga ett antal läkares möten veckan på ditt bröllop. Jag trodde att jag var smart genom att schemalägga möten när jag hade ledigt från jobbet, men det var bara onödigt.
Det är så mycket du kommer att behöva göra innan ditt bröllop. Om du inte har någon anledning att träffa din läkare eller läkare, tryck inte på dig själv. Så mycket av kroniskt sjukt liv är redan fyllt med möten.
7. KISS
Det bör finnas massor av smoochning på din bröllopsdag, men det är inte vad jag menar. Snarare, "Håll det enkelt, dumt!"
Tillsammans med att ha ett litet bröllop, hade vi ett litet bröllopsfest. Min syster var min hembiträde och min brudgoms bror var den bästa mannen. Det var det.
Det betydde att vi inte behövde organisera massor av människor, vi hade inte en repetitionsmiddag och det gjorde det bara lättare. Vi hade också ceremonin och mottagningen på samma plats så att vi inte behövde resa någonstans.
8. Använd bekväma skor
Dela på Pinterest
Jag hade två par skor för den stora dagen. Den första var ett snyggt klackpar som jag bar för att gå ner i gången och att jag visste att jag skulle behöva starta omedelbart efter ceremonin. Den andra var ett avslappnat par söta rosa sneakers som jag bar resten av tiden, inklusive under vår första dans.
9. Svett inte de små sakerna
Alla vill att deras bröllop ska vara perfekt, men om det finns en sak som någon med en kronisk sjukdom vet, går saker inte alltid som planerat.
Din bröllopsdag är inget undantag, oavsett hur mycket du planerar. Vi hade problem med ljudsystemet på vår plats. Det kunde ha varit förödande, men jag tror inte riktigt att någon märkte det.
10. Bröllopsdagen är bara en liten del av ditt liv tillsammans
Det är lätt att bli sopad i tanken att gifta sig och allt som följer med bröllopsdagen, särskilt om du är orolig för att det aldrig kommer att hända för dig. Men verkligheten är att bröllopet i sig är bara några timmar från resten av ditt liv tillsammans.
Avhämtningen
Om du fokuserar på dina egna behov och planerar framåt kommer din bröllopsdag i slutändan att bli den dagen du drömt om - en du aldrig kommer att glömma. För mig var det lyckligt. Visst, jag var fortfarande utmattad i slutet av det, men det var värt det.
Leslie Rott Welsbacher diagnostiserades med lupus och reumatoid artrit 2008 vid en ålder av 22, under sitt första forskarår. Efter att ha diagnostiserats fortsatte Leslie med en doktorsexamen i sociologi från University of Michigan och en magisterexamen i hälsokonsultation från Sarah Lawrence College. Hon författar bloggen Att komma närmare mig själv, där hon delar sina erfarenheter av att hantera och leva med flera kroniska sjukdomar, uppriktigt och med humor. Hon är en professionell patientadvokat som bor i Michigan.
