Du är inte din MS
Är du en mamma? En romanförfattare? En idrottsman? Vi vill påminna dig om att det finns mer för dig än multipel skleros - och vi vill att du ska påminna andra genom att göra ditt uttalande. Och berätta för världen att du har MS, MEN …
Villkor
Julias berättelse, jag har mött en sjukdom som jag fick diagnosen för över 23 år sedan. Även om jag är över 58 år ung vet jag att jag kommer att kämpa mot denna dagligen och aldrig ge upp! Jag hör det från många människor, du ser inte ut som om du är sjuk! De ser mig inte på de dåliga dagarna. När min tagg läser på min cykel - Flytta den! Bekämpa MS … Trampa så fort jag kan! Det här är precis vad jag gör. Just avslutat MS WALK med min Team & lilla servicehund, (vår maskot) Boo. Kommer aldrig att ge upp! Vi alla vet ordet …
Nicoles historia, jag är fortfarande mig i hjärtat.
Tresas berättelse, MS har inte mig.
Cathy Chesters berättelse, Jag heter Cathy Chester och jag har fått diagnosen MS sedan 1987. Mitt liv ägnas åt två saker: att skriva och betala ut det till personer med MS. Min blogg, An Empowered Spirit, ägnar sig åt att vara fantastiskt över 50 år. Jag skriver för flera hälsa-webbplatser och jag är bloggare för The Huffington Post. Jag lever enligt den starka tron att livet är utsökt, och vi bör ta tillvara varje dag genom att göra det bästa vi kan med de förmågor vi alla har.
Amys historia, jag har haft MS i 25 år sedan jag var 20 år gammal. Att ha denna sjukdom - denna ständigt föränderliga, oförutsägbara, unika sjukdom har utformat vem jag är idag. På grund av det har mitt liv tagit på att det inte hade gjort - om jag inte hade formats kring MS. Vissa människor säger att jag har MS men det har inte mig. Jag säger, jag har MS och det är mig. Och med MS är jag mer än jag någonsin kunde ha varit annars. (se mssoftserve.org!)
Kit's story, jag är fortfarande en kvinna, en fru, en mamma och en vän. Jag startade en privat supportgrupp online för personer med kronisk sjukdom. Jag fortsätter att använda mina kunskaper om att skriva och forska varje dag jag forskar på medicinska och personliga frågor för de 800 medlemmarna i Living for a Cure. Jag arbetar långsammare och avbryts ofta av kraven från MS, men jag bidrar fortfarande till en bättre värld, och det är det som definierar mig!
J: s historia, jag har bott med MS i 19 år. Jag fick diagnosen 18 år. Jag har aldrig tillåtit att MS har kontroll över mitt liv! En positiv outlok och en "Jag kommer INTE att ge upp!" attityd är nödvändigt. Alltför många ser detta som en dödsdom medan jag har tagit min MS och tillät att det hjälper mig att växa som person. Jag tar saker en dag i taget och tar ingenting eller någon för givet. MS definierar inte vem jag är … Jag gör det! MS definierar inte mig!
Lea's story, Som du kanske kan berätta på bilden - jag har resterna av 2 svarta ögon från mitt förra höst på grund av MS - men jag står fortfarande upp och går lite mer! Mitt liv är mitt! Jag tycker om det oavsett vad! Jag har alltid, jag kommer alltid att göra, oavsett vilka monSter det kan finnas i mitt liv!
S: s historia, jag har MS, men att uppfostra och hemundervisa mina barn med specialbehov och se mitt äldsta barn lyckas på college håller mig starkt. De behöver mig. Jag behöver dem. SAMMANFATTNING, vi kan övervinna någonting! Vi har genomgått många stormar tillsammans och kommer alltid starkare ut för det.
Kathys berättelse, MS är en del av hur jag måste leva, men det är inte vem jag väljer att vara. Att veta vad som orsakar mina funktionsnedsättningar är så mycket bättre än att leva utan den kunskapen - jag är en starkare, bättre och lyckligare person eftersom jag vet vad som står inför mig. Utan det kanske jag aldrig har slutat tappa 100 kg och ta reda på vilka andra saker jag är ganska bra på.
Ella Forbes berättelse, jag diagnostiserades i november 2010 med RRMS,, Mitt liv förändrades, allt omkring mig förändrades, ingenting förblev detsamma. Konstanterna var min familj och min underbara nya onlinevänner som hjälpte mig att inse att jag fortfarande var MIG !!. Jag lär mig ständigt och anpassar mig till min ständigt föränderliga nya värld, jag ser inte tillbaka.. Jag går framåt med Mina ms.
Nicole Price berättelse, jag har haft MS i 13 år nu, och jag kan INTE låta den kontrollera mitt liv.. Jag har två pojkar; i åldrarna 21 och 15 år, och jag måste fortsätta slåss för dem. De är mitt liv, och jag måste se till att de har en ljus framtid. Med min 21-åring på sitt 3: e år på CWU som studerar hälso- och säkerhetshantering och min 15-åring som trivs under sitt första år på gymnasiet och i fotboll har jag inte tid för MS att kontrollera mig. Att hålla mig positiv och leva för mina pojkar håller mig igång varje dag.
Tonias berättelse, jag fick diagnosen för 10 år sedan i en ålder av 33. Symtomen var lite svåra att börja använda till att börja med men jag lärde mig gradvis att hantera dem. Min familj är mycket stödjande och det betyder världen för mig. Jag vägrar att låta MS diktera vart jag kan gå och vad jag kan göra. Jag lyckas med alla nödvändiga medel !!!
Christies berättelse, jag är en numrerande fotograf som älskar att rida på min cykel riktigt, riktigt snabbt. Ja, jag bor med MS och har goda dagar och dåliga dagar. Jag försöker fylla de goda dagarna med aktiviteter jag älskar: skratta med vänner och familj, ta bilder, cykla, arbeta i trädgården, kolla god mat i soliga San Diego, skriva, rita, läsa, resa världen. Du får idén. MS kommer inte att komma i vägen för att göra saker jag älskar. Period.
Ryan Proces historia, jag har alltför många saker att åstadkomma. Som att vara en far och en man. Jag har inte tid att ge upp att leva !!! Jag arbetar som kock, busskoordinator för ett läger och brottningsdomare. Jag tar min medicin och övervakar min hälsa, och jag kommer inte att ge efter för denna sjukdom.
Ann Pietrangelos berättelse, Jag heter Ann Pietrangelo och jag skrev boken, “No More Secs! Att leva, skratta och älska trots multipel skleros”eftersom det är vad jag gör varje dag. Jag är också en trippelnegativ överlevande av bröstcancer, så jag förstår behovet av att fortsätta inför hinder. Där vägen leder är ett mysterium. Jag är bara tacksam för att vara på väg.
Jennifer Duncans historia, jag kanske har MS men den har inte mig och kommer aldrig. Jag har en fantastisk familj som hjälper till med min MS. Min man och barn är jättebra och så är min mamma. Jag har haft MS i ett och ett halvt år och har gjort det bra hittills med det.
Barbara Nuss berättelse, Vissa människor kanske tycker detta är omöjligt, men jag ser på min MS som en välsignelse i förklädnad. MS har visat mig styrka och mod som jag aldrig visste förut. Det har visat mig hur dyrbart livet är och att inte svettas på små saker. Jag kanske inte kan göra saker jag brukade, ha livet jag brukade tjäna pengar jag brukade. Men jag har en kärleksfull familj och bra stödsystem. Jag lärde mig att uppskatta livet och vilka problem jag går igenom just nu är inte så illa som de kunde vara. Jag såg inte livet på det här sättet tidigare, och jag krediterar min MS för att ha visat mig.
Debbie Phillips berättelse, jag är 49, en fru, mamma, mormor och jag är fortfarande jag. Min make är en 30-årig arméveteran med Terminal COPD. Han fick diagnosen 2 år innan jag fick diagnosen RRMS, vi tar hand om varandra. Jag kommer INTE att ge upp men jag kommer att utbilda så många människor jag kan om MS tills vi hittar ett botemedel!
Jill Gebhards berättelse, MS kan ha förändrat mitt liv, men det hindrar mig inte från att göra det jag älskar. Jag kanske är långsammare än alla andra, men jag är fast besluten att leva mitt liv till fullo! MS tog bort min ungdom, och jag tar lite tillbaka varje dag. Och vet du vad? Du kan också!
Nicoles historia, jag fick diagnosen nästan 4 år sedan 29 år gammal. Jag kommer inte ljuga att det var förödande. Det var skrämmande och fram till denna dag är det fortfarande. Den enda skillnaden är idag jag stöds av familj och några nära vänner. Jag vet oavsett vad det enda jag kontrollerar är hur jag svarar på det jag måste möta. Ge aldrig upp dig själv eller dina mål. Du kanske inte är exakt samma fysiska person som du en gång var men du är fortfarande exakt samma själ som Gud skapade låter slåss för att leva det liv vi fick.
Michelle Loza berättelse, jag fick diagnosen nov 2009. Mina döttrar var bara 7 och 9 år gamla. Jag gick från en vanlig gift arbetande mamma till nu en enda vistelse hemma supermamma. MS kommer inte att hindra mig från att göra saker utan istället tar jag alla tillfällen att göra saker. Mitt motto är att göra minnen varje chans vi får.
Bonny Hanans historia, MS är en del av mitt liv, inte hela mitt liv. Jag fick diagnosen mars 2012 efter 2 år av att vara en kanske bebis. Sedan dess har jag följt mitt favoritband runt södra USA. Fick flera nya vänner och lärde mig förespråka för mig själv. Det viktigaste av allt är att jag har tillbringat mycket mer kvalitetstid med min familj och har byggt ännu starkare band med dem. Speciellt min 13-åriga dotter som trots denna sjukdom berättar för mig hela tiden att jag är den bästa mamman någonsin!
Dan och Jens berättelse, MS definierar oss inte, men det är en stor karaktär i vår berättelse. Vår berättelse är definitivt en kärlekshistoria, där MS spelar rollen som en matchmaker. Utan att ha sjukdomen har vi kanske aldrig träffats på ett MS-program för 11 år sedan. Det är oftast den dåliga killen i vår berättelse. Men vi är superhjältarna som övervinner denna sjukdom. Det definierar oss inte. Att leva med multipel skleros gör vår berättelse mer intressant.
Cheri Cover, jag är inte bara min MS eftersom det finns mer liv än MS. Jag har familj och vänner som bryr sig om mig och jag bryr mig om dem. Jag kan inte luta mig tillbaka och bo på mitt tillstånd hela dagen och missa livet. Tillsammans kommer vi att slå detta monster!
Gå med i vår Facebook-community för MS
Gå med i en stödjande grupp och lära dig mer om MS. Från grunderna, till behandling till hantering av dina symtom.
Skicka in en video för "You've Got This"
"You've Got This" stöder MS-gemenskapen. Se videor från andra som lever med MS och lära dig att du inte är ensam i din kamp. Få uppmuntran och råd från människor precis som du och känn dig bemyndigad att dela din egen historia.
Multipel sklerosprognos och förväntad livslängd
7 MS-fakta du borde veta
8 vanliga MS-symtom hos kvinnor
12 sätt MS påverkar kroppen
De bästa resurserna för MS från hela webben
5 nya behandlingar som förändrar MS
Kvinnor har en mycket högre risk att utveckla MS än män, och sjukdomen kan påverka kvinnor på olika sätt.
MS från topp till botten. Få en bild av hur MS påverkar hela kroppen med den här interaktiva kartan.
7 Must-Know MS-fakta, från symtom till nästa steg, ta reda på vad du behöver veta.
Villkor
Healthline samlar in information från användare via Facebooks applikation enbart för att skapa en bättre användarupplevelse på applikationen. Healthline samlar bara in nödvändig information som behövs för att använda denna applikation. Ingen av de uppgifter som samlas in från användarens Facebook-konton kommer att användas för ändamål utanför applikationen. Healthline äger inga rättigheter till dessa uppgifter.
|
behörighet
Inlämningen är öppen för alla invånare i USA, med undantag för anställda i Healthline Networks, dess reklam- och marknadsföringsbyråer, deras respektive dotterbolag och associerade medlemmar och sådana anställdas närmaste familjemedlemmar. Endast en post per person tillåten.
Vinnare urval
Posten med flest aktier klockan 23:59 den 30 juni 2013 kommer att utses till vinnaren. Vid oavgjort delas utdelningen mellan vinnarna. Vinnarnas namn kommer också att publiceras på Healthline Multiple Sclerosis Facebook-sida.
Priset
Ett presentkort på $ 50 kommer att tilldelas vinnaren av första platsen. Vinnarna kommer att kontaktas via e-postkontot eller formuläret på deras blogg den 10 juli 2013. För att få priset måste vinnaren svara via e-post till [email protected] senast den 30 juli 2013. Svaren måste innehålla fullständig namn, e-postadress och plats. Priser delas ut den 31 juli 2013. Underlåtenhet att svara enligt dessa bestämmelser innebär att vinnaren förlorar priset.
Inlämningsperiod
Inlämning börjar den 26 april 2013. Anmälningar måste vara mottagen senast den 30 juni 2013 kl. 23 PST.
Inträde
Alla poster måste skrivas på engelska.
Deltagare får inte ange flera e-postkonton eller flera identiteter.
Inlämningar som kränker eller kränker en annan persons rättigheter, inklusive men inte begränsade till upphovsrätt, är inte berättigade.
Licens och skadestånd
När du skickar in en MS-plakatbild, samtycker du till följande: Jag ger härmed till Healthline Networks en royaltyfri, evig licens för att använda den bild som har skickats härmed ("Arbetet") för vilket som helst syfte. Användningar kan inkludera, men är inte begränsade till, marknadsföring av Healthline Networks och deras projekt på något sätt, inklusive på webben, i tryckta publikationer, som distribueras till media och i kommersiella produkter. Healthline Networks förbehåller sig rätten att använda / inte använda något arbete som bedöms lämpligt av Healthline Networks efter eget gottfinnande. Inget arbete kommer att returneras när den har skickats in.
Jag förstår att när jag skickar in en MS-plakatbild erkänner jag härmed att Healthline Networks inte ska ha något som helst ansvar för att skydda mitt arbete mot tredje parts intrång i mitt upphovsrättsintresse eller andra immateriella rättigheter eller andra rättigheter jag kan inneha i sådant arbete, och i inget sätt ska vara ansvarigt för några förluster jag kan drabbas av ett sådant intrång. och härmed föreställer jag och garanterar att mitt arbete inte kränker rättigheterna för någon annan person eller enhet. I utbyte mot värdefull övervägande släpper jag härmed villkorslöst, håller ofarligt och skadar Healthline Networks, deras styrelseledamöter, tjänstemän och anställda på och från alla fordringar, skulder och förluster som uppstår till följd av eller i samband med mitt deltagande i inlämningsgalleriet, eller Healthline-nätverkets användning av mitt arbete. Denna frisläppande och skadestånd ska vara bindande för mig och mina arvingar, exekutörer, administratörer och uppdrag.
Healthline Networks ansvarar inte för någon förlust som uppstår till följd av eller i samband med eller som ett resultat av en begäran om inlämningar som frisläppts av Healthline Networks.
Sponsrad av Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
