Översikt
Hyperlipoproteinemia är en vanlig störning. Det är resultatet av en oförmåga att bryta ner lipider eller fetter i kroppen, särskilt kolesterol och triglycerider. Det finns flera typer av hyperlipoproteinemi. Typ beror på koncentrationen av lipider och vilka som påverkas.
Höga nivåer av kolesterol eller triglycerider är allvarliga eftersom de är förknippade med hjärtproblem.
Orsaker till hyperlipoproteinemia
Hyperlipoproteinemi kan vara ett primärt eller sekundärt tillstånd.
Primär hyperlipoproteinemi är ofta genetisk. Det är ett resultat av en defekt eller mutation i lipoproteiner. Dessa förändringar resulterar i problem med ansamling av lipider i kroppen.
Sekundär hyperlipoproteinemi är resultatet av andra hälsotillstånd som leder till höga halter lipider i kroppen. Dessa inkluderar:
- diabetes
- Hypotyreos
- pankreatit
- användning av vissa läkemedel, såsom preventivmedel och steroider
- vissa livsstilsval
Typer av primär hyperlipoproteinemi
Det finns fem typer av primär hyperlipoproteinemi:
Typ 1 är ett ärftligt tillstånd. Det orsakar att den normala nedbrytningen av fetter i kroppen störs. En stor mängd fett byggs upp i ditt blod som ett resultat.
Typ 2 körs i familjer. Det kännetecknas av en ökning av cirkulerande kolesterol, antingen lipoproteiner med låg densitet (LDL) ensam eller med lipoproteiner med mycket låg densitet (VLDL). Dessa betraktas som "dåliga kolesteroler."
Typ 3 är en recessivt ärftlig störning där lipoproteiner med mellanliggande densitet ackumuleras i ditt blod. IDL har ett kolesterol-till-triglyceridförhållande som är högre än för VLDL. Denna störning resulterar i höga plasmanivåer av både kolesterol och triglycerider.
Typ 4 är en dominerande ärftlig störning. Det kännetecknas av höga triglycerider i VLDL. Nivåerna av kolesterol och fosfolipider i ditt blod förblir vanligtvis inom normala gränser.
Typ 5 körningar i familjer. Det involverar höga nivåer av LDL ensam eller tillsammans med VLDL.
Symtom på hyperlipoproteinemia
Lipidavlagringar är huvudsymptomen på hyperlipoproteinemi. Platsen för lipidavlagringar kan hjälpa till att bestämma typen. Vissa lipidavlagringar, kallad xanthomas, är gula och skorpiga. De förekommer på din hud.
Många personer med detta tillstånd upplever inga symtom. De kan bli medvetna om det när de utvecklar ett hjärtsjukdom.
Andra tecken och symtom på hyperlipoproteinemia inkluderar:
- pankreatit (typ 1)
- buksmärta (typ 1 och 5)
- förstorad lever eller mjälte (typ 1)
- lipidavlagringar eller xantom (typ 1)
- familjehistoria med hjärtsjukdomar (typ 2 och 4)
- familjehistoria med diabetes (typ 4 och 5)
- hjärtattack
- stroke
Hur diagnostiseras hyperlipoproteinemia
En läkare kan diagnostisera hyperlipoproteinemia med ett blodprov. Ibland är familjehistoria användbar. Om du har lipidavlagringar i kroppen kommer din läkare också att undersöka dessa.
Andra diagnostiska tester kan mäta sköldkörtelfunktion, glukos, protein i urinen, leverfunktion och urinsyra.
Hur hyperlipoproteinemia behandlas
Behandlingen för hyperlipoproteinemia beror på vilken typ du har. När tillståndet är ett resultat av hypotyreos, diabetes eller pankreatit, kommer behandlingen att ta hänsyn till den underliggande störningen.
Din läkare kan förskriva mediciner som följande för att hjälpa till att sänka lipidnivåerna:
- atorvastatin (Lipitor)
- fluvastatin (Lescol XL)
- pravastatin (Pravachol)
- ezetimibe (Zetia)
Vissa livsstilsförändringar kan också hjälpa till med hyperlipoproteinemia. Dessa inkluderar:
- en fettsnål diet
- ökad träning
- viktminskning
- stressavlastning
- en minskning av alkoholkonsumtionen
Rådgör med din läkare för att ta reda på vilka livsstilsförändringar som passar ditt tillstånd.
