Eftersom jag var så ung, tror jag att läkare trodde att jag kan ha överdrivet mina symtom. Dessutom hade de flesta inte ens hört talas om endometrios, så de kunde inte ge mig råd om att få hjälp. När jag försökte prata om min smärta, skrattade mina vänner åt mig för att de var "känsliga." De kunde inte förstå hur periodsmärta kunde komma i vägen för att leva ett normalt liv.
Jag diagnostiserades så småningom precis före min 25-årsdag. Min gynekolog utförde en laparoskopisk operation.
Om jag hade diagnostiserats tidigare, säg i mina tonår, kunde jag ha haft ett namn på varför jag saknade klass och varför jag hade outhärdlig smärta. Jag kunde ha fått bättre behandling tidigare. Istället fick jag orala preventivmedel som ytterligare försenade min diagnos. Vänner och familj kunde ha förstått att jag hade en sjukdom och inte bara förfalskade den eller försökte få uppmärksamhet.
Kates berättelse: Celiaki
Mina symptom började i tidig barndom, men jag fick inte min diagnos förrän jag var 33 år. Jag är 39 nu.
Jag har celiaki men fick höra att jag hade irriterande tarmsyndrom, laktosintolerans, hypokondri och en ångest / panikstörning.
Jag trodde aldrig de diagnoser som jag fick. Jag försökte förklara de subtila nyanserna av mina symtom för olika läkare. De bara nickade och log övergiven i stället för att faktiskt lyssna på mig. De behandlingar de rekommenderade fungerade aldrig.
Så småningom blev jag trött på vanliga läkare och gick till en naturopat. Hon körde ett gäng tester och satte mig sedan på en mycket grundläggande diet som var fri från alla kända allergener. Sedan fick hon mig att introducera livsmedel med jämna mellanrum för att testa min känslighet för dem. Reaktionen på gluten bekräftade hennes instinkter om sjukdomen.
Dela på Pinterest
Jag var kroniskt sjuk i 33 år, från kroniska hals- och luftvägssjukdomar till mag / tarmproblem. Tack vare bristen på näringsupptag har jag (och har fortfarande) kronisk anemi och B-12-brist. Jag har aldrig kunnat bära en graviditet längre än några veckor (infertilitet och missfall är känt att förekomma hos kvinnor med celiaki). Dessutom har den ständiga inflammationen i över tre decennier resulterat i reumatoid artrit och annan ledinflammation.
Om de läkare som jag såg så ofta faktiskt lyssnade på mig, kunde jag ha fått en korrekt diagnos år tidigare. Istället avskedade de min oro och kommentarer som hypokondriak-kvinnlig nonsens. Celiaki var inte så välkänd för två decennier sedan som nu, men de tester jag bad om kunde ha genomförts när jag begärde dem. Om din läkare inte lyssnar på dig, hitta en annan som kommer att göra det.
Lauras berättelse: Lyme sjukdom
Jag hade Lyme-sjukdom och två andra fästingburna sjukdomar som kallas bartonella och babesia. Det tog 10 år att få diagnosen.
1999, vid en ålder av 24, var jag ute och kör. Strax efter upptäckte jag en fästing på magen. Det var ungefär på en vallmofrö och jag kunde ta bort det intakt. När jag visste att Lyme-sjukdomen kan överföras från hjortfästingar räddade jag fästingen och gjorde en tid för att träffa min läkare i vården. Jag bad läkaren testa fästingen. Han skratta och sa till mig att de inte gör det. Han sa att jag skulle komma tillbaka om jag utvecklade några symtom.
Några veckor efter bett, började jag känna ömt, utvecklade återkommande feber, upplevde extrem trötthet och kände att jag var trasig. Så jag återvände till läkaren. Vid denna tidpunkt frågade han om jag utvecklade ett bullerögonutslag, vilket är ett definitivt tecken på Lyme-sjukdomen. Jag hade inte gjort det, så han sa till mig att komma tillbaka om och när jag gjorde det. Så trots att jag hade symtom, gick jag.
Flera veckor senare utvecklade jag en feber på 105 ° F och kunde inte gå i en rak linje. Jag fick en vän ta mig till sjukhuset och läkarna började köra tester. Jag fortsatte att berätta för dem att jag trodde att det var Lyme-sjukdomen och förklarade min historia. Men de föreslog alla att jag behövde ha utslag för att detta skulle vara fallet. Vid den tidpunkten förekom utslaget och de startade intravenöst antibiotika under en dag. Efter att jag lämnat fick jag ordinerat tre veckor med oralt antibiotika. Mina akuta symtom försvann och jag”botades”.
Jag började utveckla nya symtom som dränkande nattsvett, ulcerös kolit, huvudvärk, magsmärta och återkommande feber. Genom att lita på det medicinska systemet hade jag ingen anledning att tro att dessa symtom faktiskt skulle kunna vara en följd av fästingbiten.
Dela på Pinterest
Min syster är en ER-läkare och kände min hälsohistoria. 2009 hade hon upptäckt en organisation som heter International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) och fick veta att testen av Lyme-sjukdomen är felaktig. Hon fick veta att sjukdomen ofta blir felaktigt diagnostiserad och att det är en multisystemisk sjukdom som kan presenteras som ett stort antal andra sjukdomar.
Jag gick till stödgrupper och hittade en Lyme-litterat läkare. Han föreslog att vi kör specialtest som är mycket mer känsliga och exakta. Efter flera veckor drog resultaten slutsatsen att jag hade Lyme, liksom babesia och bartonella.
Om läkarna slutförde ILADS läkareutbildningsprogram, kunde jag ha undvikit flera års feldiagnos och sparat tiotusentals dollar.
Hur kan du förhindra feldiagnos?
"[Misdiagnosis] händer oftare än det har rapporterats," säger Dr. Rajeev Kurapati, specialist på sjukhusmedicin. "Vissa sjukdomar finns annorlunda hos kvinnor än män, så chansen att missa det är vanligt." En studie fann att 96 procent av läkarna anser att många diagnosfel kan förebyggas.
Det finns vissa steg du kan vidta för att minska din sannolikhet för att bli felaktigt diagnostiserad. Kom beredd på din läkares möte med följande:
- en lista med frågor att ställa
- en kopia av allt relevant laboratorium och blodarbete (inklusive rapporter beställda av andra leverantörer)
- en kort, skriftlig beskrivning av din medicinska historik och nuvarande hälsotillstånd
- en lista över alla dina mediciner och kosttillskott, med doser och hur länge du har varit på dem
- framstegsdiagram över dina symtom, om du behåller dem
Skriv anteckningar under möten, ställ frågor om allt du inte förstår och bekräfta dina nästa steg efter diagnos hos din läkare. Efter en allvarlig diagnos, få en andra åsikt eller be om en remiss till en läkare som är specialiserade på ditt diagnostiserade tillstånd.
