Gastrointestinala stromala tumörer (GIST) är tumörer, eller kluster av överväxta celler, i mag-tarmkanalen (GI). Symtom på GIST-tumörer inkluderar:
- blodiga avföringar
- smärta eller obehag i buken
- illamående och kräkningar
- tarmhinder
- en massa i buken som du kan känna
- trötthet eller känsla mycket trött
- känns väldigt full efter att ha ätit små mängder
- smärta eller svårigheter vid förtäring
GI-kanalen är det system som ansvarar för att smälta och ta upp mat och näringsämnen. Det inkluderar matstrupen, magen, tunntarmen och kolon.
GIST börjar i speciella celler som är en del av det autonoma nervsystemet. Dessa celler är belägna i väggen i GI-kanalen, och de reglerar muskelrörelse för matsmältning.
Majoriteten av GIST bildas i magen. Ibland bildas de i tunntarmen, men GIST som bildas i tjocktarmen, matstrupen och rektum är mycket mindre vanliga. GIST kan vara antingen malig och cancer eller godartad och inte cancer.
symtom
Symtomen beror på tumörens storlek och var den befinner sig. På grund av detta varierar de ofta i svårighetsgrad och från en person till en annan. Symtom som buksmärta, illamående och trötthet överlappar varandra med många andra tillstånd och sjukdomar.
Om du upplever något av dessa eller andra onormala symtom, bör du prata med din läkare. De hjälper till att fastställa orsaken till dina symtom.
Om du har några riskfaktorer för GIST eller något annat tillstånd som kan orsaka dessa symtom, var noga med att nämna det till din läkare.
orsaker
Den exakta orsaken till GIST är inte känd, även om det verkar finnas en relation till en mutation i uttrycket av KIT-proteinet. Cancer utvecklas när celler börjar växa ut ur kontroll. När cellerna fortsätter att växa okontrollerat byggs de upp och bildar en massa som kallas en tumör.
GIST startar i GI-kanalen och kan växa utåt till närliggande strukturer eller organ. De sprids ofta till levern och bukhinnan (den membranösa fodret i bukhålan) men sällan till närliggande lymfkörtlar.
Riskfaktorer
Det finns bara några kända riskfaktorer för GIST:
Ålder
Den vanligaste åldern för att utveckla en GIST är mellan 50 och 80. Medan GIST kan hända hos personer yngre än 40 är de extremt sällsynta.
gener
Majoriteten av GIST händer slumpmässigt och har ingen tydlig orsak. Vissa personer föds dock med en genetisk mutation som kan leda till GIST.
Några av de gener och tillstånd som är associerade med GIST inkluderar:
Neurofibromatosis 1: Denna genetiska störning, även kallad Von Recklinghausens sjukdom (VRD), orsakas av en defekt i NF1-genen. Villkoret kan överföras från förälder till barn men ärvs inte alltid. Personer med detta tillstånd har en ökad risk att utveckla godartade tumörer i nerver i tidig ålder. Dessa tumörer kan orsaka mörka fläckar på huden och fräkna i ljumsken eller underarmarna. Detta tillstånd ökar också risken för att utveckla en GIST.
Familjär gastrointestinal stromaltumörsyndrom: Detta syndrom orsakas oftast av en onormal KIT-gen som överförs från förälder till barn. Detta sällsynta tillstånd ökar risken för GIST. Dessa GIST kan bildas vid en yngre ålder än den allmänna befolkningen. Personer med detta tillstånd kan ha flera GIST under sin livstid.
Mutationer i succinat-dehydrogenasgenerna (SDH): Människor som är födda med mutationer i SDHB- och SDHC-generna har en ökad risk för att utveckla GIST-gener. De har också en ökad risk för att utveckla en typ av nervtumör som kallas paragangliom.
