Hur En Långsam Dans Samlade 24 000 Dollar Och Hjälpte Till Att Bekämpa MS

2024 Författare: Jesus Peterson | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 11:28

På Stephen och Cassie Wins bröllopsdag 2016 delade Stephen och hans mamma Amy en sedvanlig mor / son-dans i deras mottagning. Men när han räckte till sin mor träffade det honom: Det var första gången han någonsin dansat med sin mamma.

Anledningen? Amy Winn har levt med multipel skleros (MS), en autoimmun sjukdom som drabbar centrala nervsystemet och har varit begränsad till rullstol i över 17 år. Progressionen av Amys MS har begränsat hennes förmåga att utföra många av de grundläggande funktionerna som krävs dagligen.

"Det fanns inte ett torrt öga i rummet," sade Cassie, Amys svigerdotter. "Det var så kraftfullt."

Bröllopet kom på en övergångstid för familjen Winn, som består av Amy och hennes tre växande barn. Amys andra barn, Garrett, hade precis lämnat sitt Ohio-hem för Nashville, och hennes dotter Gracie avslutade gymnasiet och förberedde sig för college. Barn som lämnar boet och börjar sina egna liv är en eventuell tid i varje förälders liv, men Amy kräver heltidsassistans, varför det kändes som den perfekta tiden att utforska alternativ.

Dela på Pinterest

"Amy fick några vänner att kontakta henne för att prata om dessa nya genombrott i stamcellsterapi för MS-patienter, och det blev henne verkligen upphetsad, för hon skulle gärna gå igen," sa Cassie. Anläggningen fanns dock i Los Angeles och ingen av familjemedlemmarna hade råd med behandlingen. Vid denna tidpunkt på sin resa räknade Amy på bön och”ett mirakel” för att visa henne vägen.

Detta mirakel kom i form av crowdfunding. Amys svärdotter Cassie har en bakgrund inom digital marknadsföring och hon forskade på olika crowdfunding-plattformar innan hon hittade YouCaring, som erbjuder gratis online-insamling för hälsa och humanitära orsaker.

"Jag sa inte ens till Amy att jag satt upp det," erkände Cassie. "Jag satt upp det och sa till henne, 'Hej, vi ska samla in dig 24 000 dollar och du ska till Kalifornien.' Vi berättade för läkarna vilka dagar vi skulle komma till Kalifornien innan vi ens samlade pengar, för vi hade så mycket förtroende för det. Amy och Stefans första dans var en så bra, hoppfull historia, och människor behöver se mer hopp som det. Jag är inte säker på om du såg videon vi delade av Stephen och Amys dans på vår insamlingssida?” Frågade Cassie under vår intervju.

Det gjorde jag och över 250 000 andra.

Efter att ha skapat sin YouCaring-sida skickade Cassie ut klippet till de lokala nyhetsmarknaderna i Ohio, som var så rörda av Amys berättelse att videon fick nationell uppmärksamhet på shower inklusive "The Today Show." Detta hjälpte Winn-familjens insamlingskampanj att höja de 24 000 $ som behövdes på bara två och en halv vecka.

"Det var överväldigande att uppleva de svar vi fick och bara se att människor stöttar den här kvinnan som de aldrig ens har träffat," gossade Cassie.”De vet inte vem hon är som person eller hur hennes familj ser ut eller ens hur hennes ekonomiska situation är. Och de var villiga att ge ett par hundra dollar. Tjugo dollar. Femtio dollar. Något. Människor skulle säga, "Jag har MS, och den här videon ger mig hopp om att jag kan dansa med min son eller min dotter i deras bröllop om tio år." Eller, "Tack så mycket för att du delar detta. Vi ber för dig. Det är så uppmuntrande att höra att det finns en behandling tillgänglig. '”

Inom fyra veckor startade Winn-familjen sin YouCaring-sida, samlade in nödvändiga medel online, reste till Kalifornien och hjälpte Amy när hon började med ett tio dagar långt stamcellsbehandling. Och efter bara några månader efter proceduren märker Amy och hennes familj resultat.

”Det känns som det hoppade Amy mot hälsa. Och om något, det har stoppat utvecklingen av sjukdomen, och hon ser mycket friskare ut,”sa Cassie.

Genom att kombinera hennes stamcellsterapi med en regimerad, balanserad diet, är Amy positivt nöjd med de tidiga förbättringarna.

"Jag har märkt en ökning av tydligheten i tankar och en förbättring av mitt tal," delade Amy på sin Facebook-sida. "Jag har också ökat energi och är inte så trött!"

Amys resa kommer så småningom att ta henne ner till Nashville för att bo närmare Stephen, Cassie och Garrett medan hon inleder en mer omfattande fysioterapi. Under tiden är Amy "så tacksam för alla som har hjälpt mig sedan jag har fått behandlingar" och ber alla hennes onlinebidragare, vänner och familj att "fortsätta be för att jag ska kunna återupprätta min hälsa!"

Hennes familj håller sig hoppfull och engagerad i att dansa med Amy igen en dag.

"Hon kanske behöver hjälp med att komma i duschen ibland," sa Cassie, "eller så kan hon behöva hjälp med att komma in och ut ur sängen, men hon är fortfarande en person som kan fungera, ha samtal och ha vänner och vara med familjen och njut av hennes liv. Och vi tror absolut att hon kommer att gå.”

Utrop: Gå med i Healthline's Living with Multiple Sclerosis community-gruppen »

Michael Kasian är en funktionsredaktör på Healthline som fokuserar på att dela berättelserna om andra som lever med osynliga sjukdomar, eftersom han själv bor med Crohns.