Hur Man Betalar För En Ny RRMS-medicin

2024 Författare: Jesus Peterson | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 11:28

Sjukdomsmodifierande behandlingar för återfallsöverförande multipel skleros (RRMS) är effektiva för att försena början av funktionshinder. Men dessa mediciner kan vara dyra utan försäkring.

Studier uppskattar att den årliga kostnaden för första generationens MS-terapi har ökat från 8 000 USD under 1990-talet till mer än 60 000 USD idag. Att navigera i komplexiteten i försäkringsskyddet kan också vara utmanande.

För att hjälpa dig att upprätthålla finansiell stabilitet medan du anpassar dig till en kronisk sjukdom som MS, här är sju konkreta och kreativa sätt att betala för nya RRMS-mediciner.

1. Om du inte har sjukförsäkring, vidta åtgärder för att bli försäkrad

De flesta arbetsgivare eller stora företag erbjuder sjukförsäkring. Om detta inte är fallet för dig, besök health.gov för att se dina alternativ. Medan den normala tidsfristen för inskrivning för hälsotäckning 2017 var den 31 januari 2017, kan du fortfarande kvalificera dig för en särskild anmälningsperiod eller för Medicaid eller Child Health Insurance Program (CHIP).

2. Förstå och få ut mesta möjliga av din sjukförsäkring

Detta innebär att du granskar din hälsoplan för att förstå dina fördelar samt plangränser. Många försäkringsbolag har föredragit apotek, täcker specifika läkemedel, använder skiktade återbetalningar och tillämpar andra gränser.

National Multiple Sclerosis Society har sammanställt en användbar guide till olika typer av försäkringar, liksom resurser för oforsäkrade eller underförsäkrade.

3. Tala med din MS-neurolog för att få försäkringsskydd för din RRMS-terapi

Läkare kan lämna in ett förhandsgodkännande för att tillhandahålla medicinsk motivering för att du får en specifik behandling. Detta ökar chansen att ditt försäkringsbolag täcker terapin. Tala dessutom med koordinatorer på ditt MS-center för att förstå vad din försäkring täcker och inte täcker så att du inte blir förvånad över dina hälsokostnader.

4. Kontakta program för ekonomiskt stöd

National Multiple Sclerosis Society har sammanställt en lista över tillverkarhjälpprogram för varje MS-medicin. Dessutom kan ett team av MS-navigatörer från samhället svara på specifika frågor. De kan också hjälpa till med ändringar i försäkringspolicy, hitta en annan försäkringsplan, som täcker återbetalningar och andra ekonomiska behov.

5. Delta i kliniska studier för MS

De som deltar i kliniska prövningar hjälper till att utveckla MS-behandlingen och får vanligtvis en behandling gratis.

Det finns olika kliniska prövningar. Observationsstudier ger en MS-terapi medan de övervakar deltagarna med ytterligare diagnostiska test.

Slumpmässiga studier kan ge en effektiv terapi som ännu inte godkänts av US Food and Drug Administration (FDA). Men det finns en chans att en deltagare kan få ett placebo eller ett äldre FDA-godkänt MS-läkemedel.

Det är viktigt att förstå fördelarna och riskerna med att delta i en klinisk prövning, särskilt för terapier som ännu inte godkänts.

Fråga din läkare om kliniska prövningar i ditt område, eller gör din egen forskning online. National Multiple Sclerosis Society har en lista över kliniska prövningar som genomförs runt om i landet.

6. Överväg crowdfunding

Många människor med hög medicinsk skuld har vänt sig till crowdfunding för hjälp. Även om detta kräver viss marknadsföringsfärdighet, en övertygande historia och lite tur, är det inte en orimlig väg om andra alternativ inte är tillgängliga. Kolla in YouCaring, en rikstäckande crowdfunding-webbplats.

7. Hantera din personliga ekonomi

Med god planering bör en diagnos av MS eller andra kroniska medicinska tillstånd inte orsaka plötslig ekonomisk osäkerhet. Använd denna möjlighet för att börja nytt ekonomiskt. Boka ett möte med en ekonomisk planerare och förstå rollen för medicinska avdrag i skattedeklarationerna.

Om du upplever betydande funktionshinder på grund av MS, tala med din läkare om att ansöka om socialförsäkringsförsäkring.

Avhämtningen

Låt inte finanserna förhindra att du får den MS-terapi som passar dig. Att prata med din MS-neurolog är ett utmärkt första steg. De har ofta tillgång till värdefulla resurser och kan förespråka på din vägnar mer effektivt än många andra medlemmar i ditt vårdteam.

Ta ansvar för din ekonomi och vet att det är möjligt att leva ett givande och ekonomiskt oberoende liv trots att du har MS.

Offentliggörande: Vid publiceringen har författaren inga ekonomiska relationer med tillverkare av MS-terapi.