Ta reda på att du har omfattande småcellig lungcancer (SCLC) kan vara överväldigande. Det finns många viktiga beslut att fatta, och du kanske inte vet var du ska börja.
Först bör du lära dig så mycket du kan om SCLC. Du vill veta de allmänna utsikterna, behandlingsalternativen för att bibehålla din bästa livskvalitet och vad du kan förvänta dig av symtom och biverkningar.
Fortsätt läsa för att lära dig mer om hur du får den vård du behöver med omfattande SCLC-scener, inklusive behandling, bygga ett hälso- och sjukvårdsteam och hitta känslomässigt stöd.
Lär dig mer om omfattande SCLC
Det finns många typer av cancer, och de uppför sig på olika sätt. Det räcker inte att veta att du har lungcancer. Du behöver information specifik för omfattande SCLC. Det hjälper dig att ta utbildade beslut om nästa steg.
Det snabbaste och mest exakta sättet att få fakta om omfattande SCLC är genom att prata med din medicinska onkolog. Med tillgång till all aktuell medicinsk information och fullständig hälsohistorik kan de ge dig information relaterad till din unika situation.
Cancer kan också påverka dina nära och kära. Om du är bekväm med idén, bjud in dem att delta. Ta med någon till din möte för att ställa frågor och få klarhet där det behövs.
Sätt ihop ett sjukvårdsteam för att tillgodose dina behov
Din första vårdpunkt är vanligtvis en medicinsk onkolog. En medicinsk onkolog i allmänhet utomlands cancerbehandling. Deras praxis består av ett team av sjuksköterskor och andra sjukvårdspersonal som administrerar kemoterapi, immunterapi och andra behandlingar. De flesta kommer att ha en personal som hjälper dig genom sjukförsäkring och andra ekonomiska frågor också.
Beroende på din behandlingsplan kan du också behöva träffa andra specialister. Du behöver inte hitta dem på egen hand. Din medicinska onkolog kan hänvisa till specialister som:
- strålning onkologer
- palliativ läkare och sjuksköterskor
- kirurger
- terapeuter
- dietister
- socialarbetare
Ge dessa specialister tillstånd att samordna vård med varandra och med din primärvårdsläkare. Om du kan, är det en bra idé att dra fördel av varje övnings onlineportal där du kan komma åt testresultat, spåra kommande möten och ställa frågor mellan besök.
Bestäm målen för behandlingen
Innan du börjar med någon ny behandling, vill du lära dig så mycket du kan om medicinen, inklusive vad du kan förvänta dig. Se till att din läkare vet vad dina hälsomål är. Ta reda på om dina mål matchar den föreslagna behandlingen.
Behandling kan syfta till att bota en sjukdom, bromsa dess utveckling eller lindra symtom. För de flesta med SCLC botar behandling inte cancer.
Kirurgi används vanligtvis inte för omfattande SCLC. Den första linjen behandling är kombination kemoterapi. Det kan också innebära immunterapi. Dessa behandlingar kallas systemiska eftersom de kan förstöra cancerceller var som helst i kroppen.
Strålning kan användas för att hantera särskilda symtom eller för att förhindra att cancer sprids till hjärnan.
Här är några frågor att ställa din läkare innan du börjar behandlingen:
- Vad är det bästa jag kan hoppas på med den här behandlingen?
- Vad händer om jag inte får den här behandlingen?
- Hur ges det? Var? Hur lång tid tar det?
- Vilka är de vanligaste biverkningarna och vad kan vi göra med dem?
- Hur vet vi om det fungerar? Vilka uppföljningstester behöver jag?
- Ska jag ha andra typer av behandling samtidigt?
Tänk på effekterna av behandlingen
Nästan alla typer av behandling innebär biverkningar. Det är klokt att ha en plan för att hantera dem. Här är några saker att tänka på:
Logistik. Vet var behandlingen kommer att ske och hur lång tid det tar. Ordna för transport i förväg. Låt inte transportproblem hindra dig från att få den terapi du behöver. Om detta är ett problem för dig, prata med din läkare. Du kan också kontakta American Cancer Society och låta dem hitta en tur för dig
Fysiska biverkningar. Kemoterapi kan orsaka illamående, kräkningar, viktminskning och andra symtom. Det kan finnas dagar du inte kan göra saker du normalt gör. Fråga din läkare om hur du hanterar potentiella biverkningar. Luta dig på familj och vänner för att hjälpa dig genom de tuffare dagarna
Dagliga sysslor. Om möjligt, be någon du litar på att hantera ekonomiska frågor, sysslor och annat ansvar medan du är i behandling. När folk frågar om de kan hjälpa, ta upp dem på det
Tänk på kliniska prövningar
Genom att gå med i en klinisk prövning får du tillgång till innovativa behandlingar du inte kan få någon annanstans. Samtidigt utvecklar du forskning med potential att gynna andra idag och i framtiden.
Din läkare kan ge information om kliniska prövningar som kan vara rätt för dig. Eller så kan du söka på National Cancer Institute: s kliniska undersökningssida. Om du passar bra kan du välja om du vill registrera dig eller inte.
Lär dig mer om palliativ vård
Palliativ vård fokuserar på att behandla alla symtom du upplever för att hjälpa dig att känna dig så bra som möjligt. Det handlar inte om att behandla cancern själv.
Ett team för palliativ vård kommer att arbeta med dig oavsett om du genomgår någon annan behandling eller inte. De kommer också att samordna med dina andra läkare för att undvika läkemedelsinteraktioner.
Palliativ vård kan innebära:
- smärthantering
- andningsstöd
- stressminskning
- familj och vårdgivare stöd
- psykologisk rådgivning
- andlighet
- träning
- näring
- planering för förskott
Hitta känslomässigt stöd
Håll vårda vänner och nära och kära nära. Låt dem hjälpa där det är möjligt. Det finns också terapeuter som är specialiserade på att behandla personer med cancer. Din onkolog kan göra en remiss.
Du kanske också vill gå med i en supportgrupp för att höra från andra som förstår vad du går igenom. Du kan delta online eller personligen, beroende på vad som fungerar bäst för dig. Be ditt behandlingscenter om en remiss eller sök i dessa användbara resurser:
- American Cancer Society
- American Lung Association
- Cancer
Hämtmat
Att leva med cancer kan känna sig helt konsumtivt, men du kan fortfarande få ut mesta möjliga av ditt liv. Ta dig tid varje dag att njuta av människorna omkring dig. Fortsätt att göra de aktiviteter du älskar. Lev ditt liv på ditt sätt. Det kan vara den viktigaste formen av palliativ vård.
