Översikt
Det finns för närvarande inget botemedel mot multipel skleros (MS) ännu. Men under de senaste åren har nya mediciner blivit tillgängliga för att hjälpa till att bromsa utvecklingen av sjukdomen och hantera dess symtom.
Forskare fortsätter att utveckla nya behandlingar och lära sig mer om orsakerna och riskfaktorerna för denna sjukdom.
Läs vidare för att lära dig några av de senaste behandlingsgenomgångarna och lovande forskningsmöjligheter.
Nya sjukdomsmodifierande terapier
Sjukdommodifierande terapier (DMT) är den huvudsakliga gruppen mediciner som används för att behandla MS. Hittills har Food and Drug Administration (FDA) godkänt mer än ett dussin DMT för olika typer av MS.
Senast har FDA godkänt:
- Ocrelizumab (Ocrevus). Den behandlar återfallande former av MS och primär progressiv MS (PPMS). Detta är den första DMT som godkänts för att behandla PPMS och den enda som godkänts för alla fyra typer av MS.
- Fingolimod (Gilenya). Detta läkemedel behandlar pediatriska MS. Det var redan godkänt för vuxna. År 2018 blev det den första DMT som godkändes för barn.
- Cladribine (Mavenclad). Det är godkänt för att behandla relapsing-remitting MS (RRMS) såväl som aktiv sekundär progressiv MS (SPMS).
- Siponimod (Mayzent). Det är godkänt för att behandla RRMS, Active SPMS och kliniskt isolerad syndrom (CIS). I en klinisk fas III-studie minskade det effektivt återfallet hos personer med Active SPMS. Jämfört med en placebo minskade den återfallshastigheten till hälften.
- Diroximel fumarat (Vumerity). Detta läkemedel är godkänt för att behandla RRMS, Active SPMS och CIS. Det liknar dimetylfumarat (Tecfidera), en äldre DMT. Men det orsakar färre biverkningar i mag-tarmkanalen.
- Ozanimod (Zeposia). Detta läkemedel är godkänt för att behandla CIS, RRMS och aktivt SPMS. Det är den senaste DMT som har lagts till marknaden och godkändes FDA i mars 2020.
Medan nya behandlingar har godkänts, har en annan medicinering tagits bort från apotekshyllorna.
I mars 2018 drog daclizumab (Zinbryta) tillbaka från marknader runt om i världen. Detta läkemedel är inte längre tillgängligt för behandling av MS.
Experimentella mediciner
Flera andra mediciner arbetar sig igenom forskningsrörledningen. I nyligen genomförda studier har några av dessa mediciner visat löfte om behandling av MS.
Till exempel:
- Resultaten av en ny klinisk fas II-studie tyder på att ibudilast kan bidra till att minska utvecklingen av funktionshinder hos personer med MS. För att lära sig mer om detta läkemedel planerar tillverkaren att genomföra en klinisk fas III-studie.
- Resultaten av en liten studie publicerad 2017 antyder att klemastinfumarat kan hjälpa till att återställa den skyddande beläggningen runt nerver hos personer med återfallande former av MS. Denna orala antihistamin finns för närvarande tillgänglig utan disk men inte i den dos som används i den kliniska prövningen. Mer forskning behövs för att studera dess potentiella fördelar och risker för behandling av MS.
Dessa är bara några av de behandlingar som för närvarande studeras. Besök ClinicalTrials.gov för att lära dig om aktuella och framtida kliniska studier för MS.
Datadrivna strategier för att rikta in behandlingar
Tack vare utvecklingen av nya mediciner för MS har människor ett växande antal behandlingsalternativ att välja mellan.
För att hjälpa till att vägleda sina beslut använder forskare stora databaser och statistiska analyser för att försöka identifiera de bästa behandlingsalternativen för olika typer av patienter, rapporterar Multiple Sclerosis Association of America.
Så småningom kan denna forskning hjälpa patienter och läkare att lära sig vilka behandlingar som troligtvis fungerar för dem.
Framsteg inom genforskning
För att förstå orsakerna och riskfaktorerna för MS kämpar genetiker och andra forskare det mänskliga genomet för ledtrådar.
Medlemmar i International MS Genetics Consortium har identifierat mer än 200 genetiska varianter associerade med MS. Till exempel identifierade en ny studie fyra nya gener kopplade till tillståndet.
Så småningom kan fynd som detta hjälpa forskare att utveckla nya strategier och verktyg för att förutsäga, förebygga och behandla MS.
Studier av tarmmikrobiomet
Under de senaste åren har forskare också börjat studera den roll som bakterier och andra mikrober i våra tarmar kan spela i utvecklingen och utvecklingen av MS. Denna gemenskap av bakterier är känd som vårt tarmmikrobiom.
Inte alla bakterier är skadliga. Faktum är att många "vänliga" bakterier lever i våra kroppar och hjälper till att reglera våra immunsystem.
När balansen av bakterier i våra kroppar är av kan det leda till inflammation. Detta kan bidra till utvecklingen av autoimmuna sjukdomar, inklusive MS.
Forskning i tarmmikrobiomet kan hjälpa forskare att förstå varför och hur människor utvecklar MS. Det kan också bana väg för nya behandlingsmetoder, inklusive dietinsatser och andra terapier.
Avhämtningen
Forskare fortsätter att få ny insikt i riskfaktorer och orsaker till MS samt potentiella behandlingsstrategier.
Nya mediciner har godkänts de senaste åren. Andra har visat löfte i kliniska studier.
Dessa framsteg hjälper till att förbättra hälsan och välbefinnandet för de många människor som lever med detta tillstånd samtidigt som de hoppas på ett potentiellt botemedel.
