Jag heter Ryanne och fick diagnosen hemofili A vid sju månader gammal. Jag har rest mycket i Kanada och i mindre utsträckning USA. Här är några av mina tips för att resa med hemofili A.
Se till att du har reseförsäkring
Beroende på vart du är på väg är det viktigt att ha en reseförsäkring som täcker befintliga villkor. Vissa människor har försäkring genom sin skola eller arbetsgivare; ibland erbjuder kreditkort en reseförsäkring. Det viktigaste är att se till att de täcker tidigare befintliga tillstånd, som hemofili A. En resa till ett sjukhus i ett främmande land utan försäkring kan vara dyrt.
Ta med tillräckligt med faktor
Se till att du tar med dig tillräckligt med faktor för dina resor. Oavsett vilken typ av faktor du tar, är det viktigt att du har det du behöver medan du är borta (och lite extra bara i nödsituationer). Detta innebär också att packa tillräckligt med nålar, bandage och spritservetter. Vi vet alla att bagage ibland går vilse, så det är bra att ta med sig det här i ditt fack. De flesta flygbolag tar inte ut en extra avgift för en påsar.
Packa din medicin
Se till att du packar alla receptbelagda mediciner du behöver i deras ursprungliga receptbelagda flaska (och i din väska!). Var noga med att packa tillräckligt för hela din resa. Min man och jag skämt att du bara behöver ditt pass och din medicin för att resa; du kan byta ut allt annat om det behövs!
Glöm inte ditt resebrev
När du reser är det alltid bra att ta med ett resebrev skrivet av din läkare. Brevet kan innehålla information om faktorkoncentratet du bär, alla receptbelagda mediciner du behöver och en behandlingsplan om du behöver gå till sjukhuset.
Titta innan du hoppar
En bra tumregel är att kontrollera om platsen du åker till har ett hemofili-behandlingscenter i området. Om så är fallet kan du kontakta kliniken och ge dem en head-up att du planerar en resa till deras stad (eller en närliggande stad). Du kan hitta en lista över hemofili-behandlingscentra online.
Nå ut
Hemofili-gemenskapen, enligt min erfarenhet, tenderar att vara väldigt nära och hjälpsam. Vanligtvis finns det grupperingar i större städer som du kan nå ut till och få kontakt med på dina resor. De kan hjälpa dig att navigera i din nya omgivning. De kan till och med föreslå några lokala attraktioner!
Var inte rädd för att be om hjälp
Oavsett om du reser ensam eller med en nära och kära, var aldrig rädd att be om hjälp. Att be om hjälp med tungt bagage kan vara skillnaden mellan att njuta av din semester eller att spendera den i sängen med en blödning. De flesta flygbolag erbjuder rullstolar och grindassistans. Du kan också be om extra benutrymme eller begära speciella sittplatser om du ringer till flygbolaget i förväg.
Bär en medicinsk varning
Alla med kronisk sjukdom bör alltid bära ett medicinskt armband eller halsband (detta är ett användbart tips även om du inte reser). Under åren har många företag kommit ut med eleganta alternativ för att matcha din personlighet och livsstil.
Håll koll på infusioner
Se till att du håller ett bra register över dina infusioner medan du reser. På så sätt vet du hur mycket faktor du har tagit. Du kan diskutera problem med din hematolog när du kommer hem.
Och naturligtvis, ha kul
Om du är tillräckligt förberedd kommer resa att vara kul och spännande (även med en blodsjukdom). Försök att inte låta den okända stressen hindra dig från att njuta av din resa.
Dela på Pinterest
Ryanne arbetar som frilansförfattare i Calgary, Alberta, Kanada. Hon har en blogg avsedd för att öka medvetenheten för kvinnor med blödningsstörningar som heter Hemophilia är för flickor. Hon är också en mycket aktiv volontär inom hemofili.
