Höjdpunkter för Humira
- Humira (adalimumab) är ett receptbelagt läkemedel som kommer som en injicerbar lösning. Det är inte tillgängligt i en generisk form.
- Humira kommer som en injektion du ger dig själv. Det finns som en injektionsspruta och en injicerbar förfylld spruta.
- Humira används för att minska inflammation vid olika tillstånd. Dessa inkluderar vissa typer av artrit, ankyloserande spondylit, Crohns sjukdom och ulcerös kolit. De inkluderar också plackpsoriasis, hidradenitis suppurativa och vissa typer av uveit.
Vad är Humira?
Humira är ett receptbelagt läkemedelsnamn. Det innehåller adalimumab, ett läkemedel som inte finns i generisk form. Det finns bara som Humira.
Humira kommer som en självinjicerbar lösning. Det finns som en injektionsspruta och en injicerbar förfylld spruta.
Humira kan användas som en del av en kombinationsterapi. Det betyder att du kan behöva ta det tillsammans med andra läkemedel.
Varför den används
Humira används för att minska inflammation vid många tillstånd. Detta hindrar dem från att bli värre. Det är godkänt av Food and Drug Administration (FDA) för att behandla:
- Reumatoid artrit
- måttlig till svår juvenil idiopatisk artrit
- psoriasisartrit
- ankyloserande spondylit
- Crohns sjukdom, ges till vuxna och barn i åldern 6 år och äldre när andra läkemedel inte fungerar
- måttlig till svår aktiv ulcerös kolit, ges när andra läkemedel inte fungerar
- måttlig till svår plackpsoriasis
- hidradenitis suppurativa
- vissa typer av icke-infektiös uveit, inklusive mellanliggande uveit, posterior uveit och panuveit
Hur det fungerar
Humira tillhör en grupp läkemedel som kallas tumornekrosfaktor (TNF) -blockerare. En läkemedelsklass är en grupp läkemedel som fungerar på liknande sätt. Dessa läkemedel används ofta för att behandla liknande tillstånd.
TNF är ett ämne i kroppen som orsakar inflammation och får immunsystemet att reagera. Om du har en sjukdom som får kroppen att göra för mycket TNF kan Humira hjälpa till att blockera den.
Humira biverkningar
Humira orsakar inte dåsighet, men det kan orsaka andra biverkningar.
Mer vanliga biverkningar
De vanligaste biverkningarna av Humira kan inkludera:
- rodnad, utslag, svullnad, klåda eller blåmärken på platsen på huden där du får injektionen
- övre luftvägsinfektioner, såsom förkylning
- huvudvärk
- utslag
- illamående
Dessa biverkningar kan försvinna inom några dagar eller några veckor. Tala med din läkare eller apotekspersonal om de är svårare eller inte försvinner.
Ring din läkare direkt om du har en reaktion på injektionsstället som inte försvinner inom några dagar eller som blir värre.
Allvarliga biverkningar
Ring din läkare direkt om du har allvarliga biverkningar. Ring 911 om dina symtom känns livshotande eller om du tror att du har en medicinsk nödsituation. Allvarliga biverkningar och deras symtom kan inkludera följande:
-
Allvarliga infektioner, såsom tuberkulos. Symtomen kan inkludera:
- hosta som inte försvinner
- hosta blod
- låggradig feber (mellan 99 ° F och 100,9 ° F, eller 37,2 ° C och 38,3 ° C)
- oförklarlig viktminskning
- förlust av kroppsfett och muskler
-
Hepatit B-virusinfektion och leverproblem. Symtomen kan inkludera:
- muskelvärk
- lerfärgade avföringar
- känns väldigt trött
- feber
- mörk färgad urin
- frossa
- hud eller vita ögon som ser gula ut
- magont
- liten eller ingen aptit
- hudutslag
- kräkningar
-
Allergiska reaktioner. Symtomen kan inkludera:
- nässelfeber
- svullnad i ansiktet, ögonen, läpparna eller munnen
- problem att andas
- feber som inte försvinner
-
Problem med nervsystemet. Symtomen kan inkludera:
- domningar eller stickningar
- problem med din vision
- svaghet i armar eller ben
- yrsel
-
Blodproblem. Symtomen kan inkludera:
- blåmärken eller blödningar mycket lätt
- ser väldigt blek ut
-
Hjärtsvikt. Symtomen kan inkludera:
- andnöd
- svullnad i dina vrister eller fötter
- plötslig viktökning
-
Lupusliknande reaktion. Symtomen kan inkludera:
- bröst obehag eller smärta
- andnöd
- ledvärk
- utslag på dina kinder eller armar som blir värre i solen
-
Psoriasis. Symtomen kan inkludera:
- röda, skaliga fläckar på huden
- upphöjda stötar på din hud som är fyllda med pus
Ansvarsfriskrivning: Vårt mål är att ge dig den mest relevanta och aktuella informationen. Men eftersom läkemedel påverkar varje person på olika sätt kan vi inte garantera att denna information innehåller alla möjliga biverkningar. Denna information ersätter inte medicinsk rådgivning. Diskutera alltid möjliga biverkningar med en vårdgivare som känner till din medicinska historia.
Humira kan interagera med andra mediciner
Humira kan interagera med andra mediciner, vitaminer eller örter du kan ta. En interaktion är när ett ämne förändrar hur ett läkemedel fungerar. Detta kan vara skadligt eller förhindra att läkemedlet fungerar bra.
För att undvika interaktioner bör din läkare hantera alla dina mediciner noggrant. Var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner, vitaminer eller örter du tar. För att ta reda på hur detta läkemedel kan interagera med något annat du tar, prata med din läkare eller apotekspersonal.
Exempel på läkemedel som kan orsaka interaktioner med Humira listas nedan.
Läkemedel som du inte bör använda tillsammans med Humira
Ta inte dessa läkemedel med Humira. Om du gör det kan det orsaka farliga effekter i kroppen. Exempel på dessa läkemedel inkluderar:
Levande vacciner, såsom varicella (vattkoppor) och mässling, kusma, rubellavaccin. Få inte ett levande vaccin när du tar detta läkemedel. Ditt immunsystem är kanske inte tillräckligt starkt för att hantera ett levande vaccin
Interaktioner som ökar din risk för biverkningar
Om du tar Humira med vissa mediciner ökar du risken för biverkningar. Exempel på dessa läkemedel inkluderar:
Biologiska läkemedel, såsom anakinra, abatacept, rituximab och rilonacept. Om du tar Humira med dessa läkemedel ökar du risken för att få en allvarlig infektion
Ansvarsfriskrivning: Vårt mål är att ge dig den mest relevanta och aktuella informationen. Eftersom läkemedel interagerar olika på varje person kan vi dock inte garantera att denna information innehåller alla möjliga interaktioner. Denna information ersätter inte medicinsk rådgivning. Prata alltid med din sjukvårdspersonal om möjliga interaktioner med alla receptbelagda läkemedel, vitaminer, örter och kosttillskott och receptfria läkemedel som du tar.
Hur man tar Humira
Alla möjliga doser och former kanske inte inkluderas här. Din dos, form och hur ofta du tar den beror på:
- din ålder
- tillståndet som behandlas
- hur svårt ditt tillstånd är
- andra medicinska tillstånd du har
- hur du reagerar på den första dosen
Former och styrkor
Märke: Humira
- Form: självinjicerbar penna
- Styrkor: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml
- Form: självinsprutbar förfylld spruta / lösning
- Styrkor: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,2 ml, 10 mg / 0,2 ml och 10 mg / 0,1 ml
Dosering för reumatoid artrit
Vuxendos (åldrar 18 år och äldre)
Den typiska dosen är antingen 40 mg tas en gång varannan vecka eller 40 mg tas varje vecka. Doseringen på 40 mg varje vecka kan användas för vissa människor som inte också tar metotrexat.
Barndosering (åldrar 0–17 år)
En säker och effektiv dosering har inte fastställts för denna åldersgrupp.
Dosering för juvenil idiopatisk artrit
Vuxendos (åldrar 18 år och äldre)
Detta tillstånd förekommer inte i denna åldersgrupp. Det drabbar endast barn yngre än 18 år.
Barndosering (åldrar 2–17 år och som väger 22 kg eller mer)
- Doseringen baseras på barnets vikt.
- Doseringen kan variera från 10 mg till 40 mg, tas en gång varannan vecka.
Barndosering (ålder 0–1 år)
En säker och effektiv dos har inte fastställts för denna åldersgrupp.
Dosering för psoriasisartrit
Vuxendos (åldrar 18 år och äldre)
Den typiska dosen är 40 mg tas en gång varannan vecka.
Barndosering (åldrar 0–17 år)
En säker och effektiv dos har inte fastställts för denna åldersgrupp.
Dosering för ankyloserande spondylit
Vuxendos (åldrar 18 år och äldre)
Den typiska dosen är 40 mg tas en gång varannan vecka.
Barndosering (åldrar 0–17 år)
En säker och effektiv dosering har inte fastställts för denna åldersgrupp.
Dosering för Crohns sjukdom
Vuxendos (åldrar 18 år och äldre)
- Den typiska första dosen (dag 1) är 160 mg. Detta kan också delas upp under 2 dagar, med 80 mg på dag 1 och 80 mg på dag 2.
- Den andra dosen tas 2 veckor senare (dag 15). Denna dos är 80 mg.
- Den tredje dosen tas 2 veckor efter det (dag 29). Denna dos är 40 mg.
- Därefter tar du 40 mg varannan vecka.
Barndosering (åldrarna 6–17 år)
- Dosen är baserad på barnets vikt.
- Startdosen kan variera från 80 mg till 160 mg taget på dag 1.
- Den andra dosen tas 2 veckor senare (dag 15) och kan variera från 40 mg till 80 mg.
- Den tredje dosen tas 2 veckor efter det (dag 29). Denna dos kan variera från 20 mg till 40 mg.
- Därefter kan barnet få en dos från 20 till 40 mg varannan vecka.
Barndosering (ålder 0–5 år)
En säker och effektiv dos har inte fastställts för denna åldersgrupp.
Dosering för ulcerös kolit
Vuxendos (åldrar 18 år och äldre)
- Den första dosen (dag 1) är 160 mg. Detta kan också delas upp under 2 dagar, med 80 mg på dag 1 och 80 mg på dag 2.
- Den andra dosen tas 2 veckor senare (dag 15). Denna dos är 80 mg.
- Den tredje dosen tas 2 veckor efter det (dag 29). Denna dos är 40 mg.
- Därefter tar du 40 mg varannan vecka.
Barndosering (åldrar 0–17 år)
En säker och effektiv dos har inte fastställts för denna åldersgrupp.
Dosering för plackpsoriasis
Vuxendos (åldrar 18 år och äldre)
- Den första dosen är 80 mg.
- Den andra dosen tas 1 vecka senare. Denna dos är 40 mg.
- Därefter tar du 40 mg varannan vecka.
Barndosering (åldrar 0–17 år)
En säker och effektiv dos har inte fastställts för denna åldersgrupp.
Dosering för hidradenit suppurativa
Vuxendos (åldrar 18 år och äldre)
- Den första dosen är 160 mg (ges på en dag, eller delad under två dagar i rad).
- Den andra dosen tas 2 veckor senare (dag 15). Denna dos är 80 mg.
- Den tredje dosen tas 2 veckor efter det (dag 29). Denna dos är 40 mg.
- Därefter tar du 40 mg varje vecka.
Barndosering (åldrar 0–17 år)
En säker och effektiv dosering har inte fastställts för denna åldersgrupp.
Dosering för uveit
Vuxendos (åldrar 18 år och äldre)
- Den första dosen är 80 mg.
- Den andra dosen tas 1 vecka senare. Denna dos är 40 mg.
- Därefter tar du 40 mg varannan vecka.
Barndosering (åldrar 0–17 år)
En säker och effektiv dos har inte fastställts för denna åldersgrupp.
Ansvarsfriskrivning: Vårt mål är att ge dig den mest relevanta och aktuella informationen. Men eftersom läkemedel påverkar varje person på olika sätt kan vi inte garantera att denna lista innehåller alla möjliga doser. Denna information ersätter inte medicinsk rådgivning. Prata alltid med din läkare eller apotekspersonal om doser som är rätt för dig.
Humira varningar
FDA-varningar
- Detta läkemedel har varningslådor. Dessa är de allvarligaste varningarna från Food and Drug Administration (FDA). En boxad varning varnar läkare och patienter om läkemedelseffekter som kan vara farliga.
- Varning om allvarlig infektion: Detta läkemedel kan försvaga ditt immunsystem och sätta dig risk för allvarliga infektioner. Dessa inkluderar tuberkulos (TB) och infektioner orsakade av virus, svampar eller bakterier. Dessa infektioner kan vara dödliga. Din läkare kan testa dig för TB före och under din behandling med Humira.
- Cancervarning: Detta läkemedel ökar din risk för cancer. Barn, tonåringar och unga vuxna har ibland utvecklat ovanliga cancerformer, såsom hepatospleniskt T-celllymfom, när de använder denna typ av läkemedel. Personer med reumatoid artrit kan ha en högre risk att få lymfom.
- Detta läkemedel ökar också risken för basalcellcancer och skivepitelcancer. Dessa är typer av hudcancer. Om de behandlas snabbt är dessa cancerformer i allmänhet inte livshotande. Berätta för din läkare om du har en bula eller öppen öm som inte läker.
- Detta läkemedel har lett till en sällsynt typ av cancer som kallas hepatosplenisk T-celllymfom hos vissa människor. Detta har mest inträffat hos manliga tonåringar eller unga män, och personer som behandlas för Crohns sjukdom eller ulcerös kolit. Denna typ av cancer resulterar ofta i dödsfall.
Andra varningar
Varning om hepatit B-virus
Om du bär hepatit B-viruset kan det bli aktivt när du använder detta läkemedel. Din läkare kan göra blodprover före, under och efter behandling med detta läkemedel för att kontrollera om viruset.
Varning om hjärtsvikt
Ring din läkare direkt om du får nya eller försämrade symtom på hjärtsvikt medan du tar detta läkemedel. Symtom kan inkludera andnöd, svullnad i vrister eller fötter och plötslig viktökning.
Problem med nervsystemet varnar
I sällsynta fall kan detta läkemedel orsaka allvarliga nervsystemproblem. Ring din läkare direkt om du upplever:
- domningar eller stickningar i delar av kroppen
- problem med din vision
- svaghet i armar eller ben
- yrsel
Allergivarning
Humira kan orsaka en allvarlig allergisk reaktion. Symtomen kan inkludera:
- problem att andas
- svullnad i halsen eller tungan
- nässelfeber
- utslag
Om du har en allergisk reaktion, ring genast din läkare eller lokala giftkontrollcenter. Om dina symtom är allvarliga, ring 911 eller gå till närmaste akutmottagning.
Ta inte detta läkemedel igen om du någonsin har haft en allergisk reaktion på det. Att ta det igen kan vara dödligt (orsaka dödsfall).
Varningar för personer med vissa hälsotillstånd
För personer med risk för eller med tuberkulos: Detta läkemedel påverkar ditt immunsystem och kan orsaka en ny TB-infektion eller återaktivera en äldre befintlig TB-infektion. Din läkare kan kontrollera dig för tuberkulos innan du börjar använda Humira. Om din läkare känner att du riskerar tuberkulos eller om du har en befintlig TB-infektion kan du behandlas med läkemedel mot TB före och under behandling med Humira.
Även om ditt TB-test är negativt, kan din läkare noga övervaka dig för TB-infektion. Det beror på att du fortfarande kan utveckla en TB-infektion medan du tar detta läkemedel, även om du hade ett negativt TB-test.
För personer med hepatit B-virusinfektion: Om du bär hepatit B-viruset kan det bli aktivt medan du tar detta läkemedel. Detta kan skada din lever. Din läkare kan göra blodprover för att kontrollera om viruset före, under och efter din behandling med detta läkemedel.
För personer med nervsystemproblem: Detta läkemedel kan förvärra nervsystemets problem. Fråga din läkare om detta läkemedel är säkert för dig om du har multipel skleros eller Guillain-Barré-syndrom.
För personer med hjärtsvikt: Detta läkemedel kan förvärra vissa hjärtproblem. Ring genast din läkare om du får nya eller försämrade symtom på hjärtsvikt medan du tar det. Symtom kan inkludera andnöd, svullnad i vrister eller fötter eller plötslig viktökning.
För personer med psoriasis: I sällsynta fall kan detta läkemedel förvärra psoriasis. Tala om för din läkare om du utvecklar röda fjällande fläckar eller upphöjda bulor som är fyllda med pus. Din läkare kan besluta att avbryta behandlingen med Humira.
Varningar för andra grupper
För gravida kvinnor: Humira passerar in i moderkakan under graviditeten. Det gör det i ökande mängder när graviditeten fortskrider, där den största mängden läkemedel överförs till moderkakan under tredje trimestern.
Ett graviditetsregister som heter Organisation of Teratology Information Specialists (OTIS) / MotherToBaby HUMIRA Graviditetsregister studerade Humira.
Registret studerade gravida kvinnor med reumatoid artrit eller Crohns sjukdom som tog detta läkemedel under första trimestern. Den jämförde kvinnorna med mödrar med dessa sjukdomar som inte tog adalimumab.
Resultat från registret visade en ökad frekvens av födelsedefekter hos barn födda till mödrar som tog drogen. Det är emellertid inte klart om det finns en koppling mellan adalimumab och större födelsedefekter.
Prata med din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Detta läkemedel ska endast användas under graviditet om det är klart nödvändigt.
För kvinnor som ammar: Humira kan passera bröstmjölken i små mängder. Studier av barn som exponerades för Humira genom bröstmjölk visade dock inga biverkningar.
Prata med din läkare om du ammar ditt barn. Du kanske måste besluta om du ska sluta amma eller sluta ta detta läkemedel.
För äldre: Om du är över 65 år kan du ha en högre risk för en allvarlig infektion eller vissa typer av cancer när du tar detta läkemedel.
För barn: Säkerheten och effektiviteten för detta läkemedel har inte fastställts i:
- barn yngre än 18 år för andra tillstånd än juvenil idiopatisk artrit och Crohns sjukdom
- barn yngre än 2 år för behandling av juvenil idiopatisk artrit
- barn yngre än 6 år för behandling av Crohns sjukdom
Ta som anvisat
Humira används för långvarig behandling. Det har allvarliga risker om du inte tar det som föreskrivs.
Om du slutar ta läkemedlet eller inte tar det alls: Din inflammation kommer inte att kontrolleras och kan bli värre.
Om du missar doser eller inte tar läkemedlet enligt schema: Din medicinering kanske inte fungerar lika bra eller kan sluta fungera helt. För att detta läkemedel ska fungera bra måste en viss mängd vara i kroppen hela tiden.
Om du tar för mycket: Du kan ha farliga nivåer av drogen i kroppen.
Om du tror att du har tagit för mycket av detta läkemedel, ring din läkare eller sök vägledning från American Association of Poison Control Centers på 800-222-1222 eller via deras onlineverktyg. Men om dina symtom är allvarliga, ring 911 eller gå direkt till närmaste akut.
Vad du ska göra om du missar en dos: Om du missar en dos, ta den så snart som möjligt. Men om det nästan är dags för din nästa dos, ta bara nästa dos. Ta inte dubbla eller extra doser.
Hur man säger om läkemedlet fungerar: Du kanske kan se om detta läkemedel fungerar om du har mindre inflammation från ditt tillstånd.
- För psoriasisartrit, reumatoid artrit och ankyloserande spondylit kan du ha mindre ledvärk och kunna röra sig bättre.
- För ulcerös kolit och Crohns sjukdom kan du ha mindre diarré, blodiga avföringar och magsmärta.
- För plackpsoriasis kan din hud se bättre ut.
- För hidradenit suppurativa kan du ha mindre smärta och färre klumpar under huden.
- För uveit bör dina ögonsymtom förbättras.
Viktiga överväganden för att ta Humira
Tänk på dessa överväganden om din läkare föreskriver Humira åt dig.
Lagring
- Förvara Humira i kylen. Förvara den vid en temperatur mellan 2 ° C och 8 ° C. Om du inte kan kyla den kan du förvara den vid rumstemperatur (upp till 77 ° F eller 25 ° C) i upp till 14 dagar.
- Frys inte detta läkemedel. Använd inte den om den är frusen, även om den har tinats.
- Förvara detta läkemedel i sin ursprungliga kartong tills du använder det. Detta skyddar det mot ljus.
- Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet som är tryckt på etiketten.
Patroner
Ett recept för detta läkemedel kan återfyllas. Du bör inte behöva ett nytt recept för att detta läkemedel ska fyllas på. Din läkare kommer att skriva antalet påfyllningar som är godkända på ditt recept.
Resa
När du reser med din medicinering:
- Bär alltid din medicin med dig. Lägg aldrig den i en rutig väska när du flyger. Förvara den i din väska.
- Oroa dig inte för flygplatsens röntgenmaskiner. De kan inte skada din medicin.
- Du kan behöva visa flygplatspersonalen apoteksetiketten för din medicinering. Ta alltid med dig den ursprungliga receptbelagda behållaren.
- Lägg inte detta läkemedel i bilens handskfack eller lämna det i bilen. Se till att undvika att göra detta när vädret är väldigt varmt eller mycket kallt.
- Nålar och sprutor måste användas för att ta detta läkemedel. Se efter särskilda regler för resor med medicinering, nålar och sprutor.
- Se till att du har tillräckligt med medicinering när du reser. Apotek lagerför inte alltid detta läkemedel, så det kan vara svårt att köpa det här läkemedlet medan du reser.
Självhantering
Du eller din vårdgivare bör få utbildning på rätt sätt att förbereda och injicera Humira. Försök inte injicera läkemedlet förrän din läkare eller sjuksköterska visar dig rätt sätt att göra det.
För Humira-injektionen behöver du:
- sterila alkoholtorkar
- en nålklippare
- en FDA-rensad behållare för nålhantering för att kasta bort använda nålar och Humira-pennor
Se till att bortskaffa detta läkemedel noggrant. Kasta inte använda nålar eller sprutor i papperskorgen. Rätt efter att du har använt dem, lägg dem i en FDA-rensad behållare för nålhantering.
När behållaren är nästan full, följ dina community-riktlinjer för rätt sätt att kasta ut behållaren.
Klinisk övervakning
Din läkare kommer att övervaka vissa hälsoproblem för att se till att du håller dig säker medan du tar detta läkemedel. De kan göra följande tester:
- Tuberkulostest: Din läkare kan testa dig för tuberkulos före och under din behandling.
- Hepatit B-virusinfektionstest: Om du bär hepatit B-viruset kan din läkare göra blodprover före, under och efter att du har tagit detta läkemedel.
- Blodtest: Din läkare kan kontrollera dina nivåer av vita blodkroppar och blodplättar.
Tillgänglighet
Inte varje apotek lagerför detta läkemedel. När du fyller receptet måste du ringa för att se till att de bär det.
Dolda kostnader
Förutom läkemedlet måste du köpa:
- sterila alkoholtorkar
- en nålklippare
- en FDA-rensad behållare för nålhantering för att kasta bort använda nålar och Humira-pennor
Förhandsgodkännande
Många försäkringsbolag kräver ett förhandsgodkännande för detta läkemedel. Detta betyder att din läkare måste få godkännande från ditt försäkringsbolag innan ditt försäkringsbolag kommer att betala för receptet.
Finns det några alternativ?
Det finns andra läkemedel tillgängliga för att behandla ditt tillstånd. Vissa kan vara mer lämpade för dig än andra. Prata med din läkare om andra läkemedelsalternativ som kan fungera för dig.
Ansvarsfriskrivning: Healthline har gjort allt för att se till att all information är faktiskt korrekt, omfattande och aktuell. Den här artikeln bör dock inte användas som ersättning för kunskapen och expertisen hos en licensierad sjukvårdspersonal. Du bör alltid konsultera din läkare eller annan sjukvårdspersonal innan du tar någon medicin. Läkemedelsinformationen här kan ändras och är inte avsedd att täcka alla möjliga användningar, anvisningar, försiktighetsåtgärder, varningar, läkemedelsinteraktioner, allergiska reaktioner eller negativa effekter. Avsaknaden av varningar eller annan information för ett givet läkemedel indikerar inte att läkemedels- eller läkemedelskombinationen är säker, effektiv eller lämplig för alla patienter eller all specifik användning.
