7 Perfekta Presentidéer För En älskad Som Lever Med MS

2024 Författare: Jesus Peterson | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 11:28

Om du köper något via en länk på denna sida kan vi tjäna en liten provision. Hur detta fungerar.

Få dina MS-krigare en gåva de kommer att älska

Denna årliga guide för multipel skleros-semesterpresent på min blogg för multipel skleros (MS), FUMS, är en hit varje år.

Jag bad FUMS-gemenskapen att skicka in sina bästa och mest användbara produkter som hjälper till i vardagen. Som alltid kom de med ett överväldigande svar.

2018-guiden är full av nya produkter som jag också har haft glädje av att använda.

Den här guiden lindrar några av gissningarna när det gäller att köpa en present till någon med MS. Dessutom hoppas jag att det hjälper dem som får gåvorna att få något de verkligen kan använda och njuta av.

Om du är en MS-krigare, vidarebefordra den här listan till dina vänner och familj. Gör det enkelt för dem att hjälpa dig. Eller skriv ut den och låt den ligga. Eventuellt efter att ha markerat en produkt eller 10!

Om du är en gåvagivare, börja med detta råd: känna din publik. Vissa MS'ers skulle inte se "MS-specifika" gåvor som gåvor, utan snarare som påminnelser om deras sjukdom. Mät upp den avsedda mottagarens inställning och ge därefter.

1. Kylkläder och redskap

En majoritet av personer med MS tål inte värmen och kan i själva verket kastas i en flare eller en fullständig förvärring när de inte kan svalna.

Som sådant har flera företag kommit med användbara produkter som är utformade för att sänka temperaturen för dem som behöver det. Här är några av de bästa:

• Kylvästar ger en snabb överkylningseffekt som varar i timmar. Köp dem här.
• Halsförpackningar - min personliga favorit - kan antingen frysas eller värmas upp. Det är viktigt för mig om jag ska kunna fungera i värmen. Den här aromaterapin som spricker av en lugnande lavendeldoft är min favorit.

Vår FUM-gruppmedlem Grace Kopp har motsatt problem: hon är alltid kallt. Hon föreslår att du får en uppvärmd filt och att ha kontroll över din egen termostat! Handla uppvärmda filtar nu.

2. Hjälp runt huset

Det finns många nationella hemstädningsföretag som gärna arbetar med dig på presentkort eller långa eller kortvariga kontrakt. Molly Maid, Merry Maids och Maid Brigade, bara för att nämna några.

Vill du hålla det lokalt? Gå till Craigslist eller bara Googles "städservice" för ditt lokala område.

Glöm inte den billiga möjligheten att tillhandahålla städtjänster själv.

Det är ofta inte möjligt för MS'ers att komma ut och klippa gräsmattan, skaka löven eller sätta upp dekorationer. En vän som erbjuder att erbjuda dessa tjänster skulle vara en underbar gåva.

Har du inte tid att göra det själv? Igen, kolla Craigslist eller Angies lista för lokala gräsmattjänster eller hantverkare.

3. Hemunderhållning

Att leva med MS kan betyda mycket att koppla av inomhus och inte använda över”skedar”.

Allt du har haft eller som din avsedda mottagare är intresserad av gör en fantastisk present:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (ett års medlemskap)
• varma strumpor eller tröjor
• filtar och fluffiga kuddar
• ljudböcker (se Audible)
• pussel
• böcker

Och glöm inte en e-läsare, som en Kindle. Ibland kan de stora böckerna vara ganska tunga. Om händerna på en MS är dumma, stickande, smärtsamma eller bara trötta kan en bok vara en svår sak att hålla. En e-läsare kan vara bara biljetten.

Här är länkar till föreslagna MS-specifika böcker, rekommenderade av mig och samhället:

• “Kronisk jul: överleva semestern med kronisk sjukdom” av Lene Andersen.
• “Multiple Sclerosis For Dummies” av Rosalind Kalb.
• “Awkward Bitch: My Life with MS” av Marlo Donato Parmelee. Inlämnad av kollegan FUMSer Karen Rotert, som sa "denna [bok] ger människor utan MS en verklig titt på vad vi går igenom och får MS'ers att känna sig normala med sina känslor."
• "Tarm- och urinblåsproblem i multipel skleros av två tyghjärnor med potta munar som pratar skit om MS" av Kathy Reagan Young och Erin Glace.

4. Produktivitet eller adaptiv teknik

Låt tekniken ta bort några av bördorna och hjälpa till med påminnelser, frågor och hålla reda på saker.

Apps

MS Buddy App

Denna app är STOR för att träffa andra MS-personer och kunna prata om det som bara vi kan förstå! Dessutom finns det podcast i appen (av din verkliga) och länkar till en massa artiklar om MS.

Det är verkligen en underbar resurs och det är GRATIS.

MS Journal

Denna app, skapad för personer med MS och deras vårdgivare, hjälper till att hålla reda på de dagliga problemen som MS'ers behöver hålla reda på. Nämligen: injektioner, reaktioner, medicinska påminnelser, en plats för kommentarer (tänk på: konstiga symtom, sömnproblem, hur trött du är av att ha MS, etc.) - som alla kan läggas in i ett rapportformulär och laddas ner till din läkare.

MSAA - Självvårdschef för multipel skleros

Denna app, med stöd av Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), vann många poäng med FUMS-läsare. Det håller allt på ett ställe: mediciner, biverkningar, laborationsresultat, allergier och andra tillstånd.

MedImage-fall

Den här är ganska cool. Det gör att du kan titta på 26 två veckors MRI-presentationer, vilket ger dig en vy framifrån av en neurologs stora rundor!

Det hjälper verkligen att känna till sjukdomens progression och terapeutiska svar. Ännu mer imponerande: den här appen erbjuder ljudkommentarer från MR-experter.

Andra tekniska fynd

Om det finns ett behov av att arbeta från en fåtölj, en soffa eller en säng, kan Laptop Laidback vara den mest praktiska gåvan av alla. Jag ÄLSKA mina inte bara för att vara uber-produktiv utan för att vara uber-lat! Jag gillar att sätta upp min iPad på den och titta på “The Crown” i sängen.

Vår vän och kollegan FUMS'er Kit Minden delade ett bra förslag: En läsnings- / bok- / dokumentstativ som kan hålla alla dessa saker så att du inte behöver! Skaffa en här - den är justerbar med 180 vinklar.

5. Slitage för dina krigare

Peace Frogs är en hel rad kläder som är utformade för att främja positivt och optimistiskt tänkande över hela världen. Deras kläder ger hög kvalitet på komfort, kvalitet och stil, men det ger dig också möjlighet att sprida lite av en positiv känsla varje gång du bär den.

De arbetade med FUMSnow.com för att komma fram till en STOR T-shirt som innehåller FUMS-attityden och sprider lite solsken i MS-världen.

Handla "MS Gets on My Nerves" T-shirt

Människorna på Race to Erase MS har en butik full av fantastiska produkter som säljs specifikt för att samla in pengar för att undersöka ett botemedel mot MS.

Om det är MS-inspirerade smycken som du letar efter kan du hitta några förslag här.

Och glöm inte att FUMS-logotypen MS Warrior är nu tillgänglig i vår FUMS-butik.

6. Diverse presentidéer från samhället

Här är några fler idéer som lämnades in av FUMS: s kolleger:

• en duschstång eller duschstol
• toalettstång
• Sombra-kylning och smärtlindrande kräm
• en extra stor bakspegel
• ett litet kylskåp (för att ha praktiskt nära en fåtölj)
• nattbelysning (för att göra hemmet till en säkrare plats)
• piller minders
• ett fotbad
• en kroppskudde
• en laddningsstation

7. Donera till en god sak

Kanske den bästa gåvan du kan ge någon med MS är något som passar alla i en storlek, kommer bara i färgen orange och garanteras att det blir väl mottaget och aldrig återlämnat eller bytt ut: en donation till deras ära.

Det finns ett antal välgörenhetsorganisationer som tjänar denna gemenskap:

• National MS Society
• Stiftelsen Multipel skleros
• Multiple Sclerosis Association of America
• Centret utan murar i rasen för att radera MS (mitt personliga val)

Det här är verkligen den gåva som fortsätter att ge - till den vars namn eller minne du har hedrat - och till hela MS-gemenskapen.

Den här årliga gåvguiden för multipel skleros visas ursprungligen på FUMS.

Kathy Reagan Young är grundaren av den off-center, lite färgade webbplatsen och podcast på FUMSnow.com. Hon och hennes man, TJ, döttrar, Maggie Mae och Reagan, och hundar Snickers och Rascal, bor i södra Virginia och säger alla”FUMS” varje dag!