6 Frågor Efter En Multipel Sklerosdiagnos

2024 Författare: Jesus Peterson | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 11:28

Översikt

Multipel skleros (MS) är en kronisk sjukdom. Det skadar myelin, ett fettskyddande ämne som sveper runt nervcellerna. När dina nervceller eller axoner utsätts för skador kan du få symtom.

De vanligaste symtomen på MS inkluderar:

• svårigheter med balans och samordning
• suddig syn
• talnedsättning
• Trötthet
• smärta och stickningar
• muskelstivhet

Som en följd av skadan kan kroppens elektriska impulser inte röra sig så lätt genom de utsatta nerverna som de kunde genom skyddade nerver. Dina MS-symtom kan bli värre med tiden när skadorna förvärras.

Om du nyligen fick en MS-diagnos kan du ha frågor om vad framtiden innebär för dig och din familj. Att tänka på vad-om-scenarierna för ett liv med MS kan hjälpa dig att förbereda dig för vad som är framöver och planera för potentiella förändringar.

Kommer MS att bli värre?

MS är typiskt en progressiv sjukdom. Den vanligaste typen av MS är återfallsöverförande MS. Med denna typ kan du uppleva perioder med ökade symtom, kända som återfall. Sedan har du perioder med återhämtning som kallas remission.

MS är dock oförutsägbart. Den hastighet med vilken MS utvecklas eller förvärras är olika för alla. Försök att inte jämföra dig själv och din upplevelse med någon annans. Listan över möjliga MS-symtom är lång, men det är osannolikt att du kommer att uppleva dem alla.

En hälsosam livsstil, inklusive god kost, regelbunden träning och tillräcklig vila, kan hjälpa till att bromsa utvecklingen av MS. Att ta hand om din kropp kan hjälpa dig att förlänga perioder med remission och underlätta återfallsperioder.

Kommer jag att förlora min förmåga att gå?

Inte alla med MS kommer att förlora sin förmåga att gå. Faktum är att två tredjedelar av personer med MS fortfarande kan gå. Men du kan behöva en sockerrör, kryckor eller rullator för att hjälpa dig att upprätthålla balans när du flyttar eller ge dig vila när du är trött.

Vid någon tidpunkt kan symtomen på MS få dig och ditt team av vårdgivare att överväga en rullstol eller annan hjälpanordning. Dessa hjälpmedel kan hjälpa dig att komma runt på ett säkert sätt utan att oroa dig för att falla eller skada dig själv.

Måste jag sluta arbeta?

Du kan möta nya utmaningar på arbetsplatsen till följd av MS och den effekt det kan ha på din kropp. Dessa utmaningar kan vara tillfälliga, till exempel under en återfallsperiod. De kan också bli permanent när sjukdomen utvecklas och om dina symtom inte försvinner.

Huruvida du kommer att kunna fortsätta arbeta efter en diagnos beror på några faktorer. Detta inkluderar din allmänna hälsa, svårighetsgraden av dina symtom och vilken typ av arbete du utför. Men många personer med MS kan fortsätta arbeta utan att ändra sin karriärväg eller byta jobb.

Du kanske vill överväga att arbeta med en arbetsterapeut när du återvänder till jobbet. Dessa experter kan hjälpa dig att lära dig strategier för att hantera symtom eller komplikationer på grund av ditt jobb. De kan också se till att du fortfarande kan utföra dina uppgifter.

Kommer jag fortfarande att kunna göra det jag tycker om?

En MS-diagnos betyder inte att du behöver leva ett stillasittande liv. Många läkare uppmuntrar sina patienter att förbli aktiva. Dessutom har vissa studier visat att personer med MS som följer ett träningsprogram kan förbättra deras livskvalitet och funktionsförmåga.

Fortfarande kan du behöva göra anpassningar till dina aktiviteter. Detta gäller särskilt under återfallsperioder. En hjälpanordning, till exempel en käpp eller kryckor, kan vara nödvändig för att hjälpa dig att bibehålla din balans.

Ge inte upp dina favorit saker. Att vara aktiv kan hjälpa dig att upprätthålla en positiv syn och undvika överdriven stress, ångest eller depression.

Kan jag fortfarande ha sex?

Sexuell intimitet kan vara långt ifrån dig efter en MS-diagnos. Men vid någon tidpunkt kanske du undrar hur sjukdomen påverkar din förmåga att vara intim med en partner.

MS kan påverka ditt sexuella svar och sexlyst på flera sätt. Du kan uppleva en lägre libido. Kvinnor kan ha minskad vaginal smörjning och inte kan nå orgasm. Män kan också kämpa för att uppnå erektion eller kan finna utlösning svår eller omöjlig. Andra MS-symtom, inklusive sensoriska förändringar, kan göra kön obehagligt eller mindre behagligt.

Men du kan fortfarande ansluta med din älskade på meningsfulla sätt - vare sig genom en fysisk eller emotionell anslutning.

Vad är utsikterna för MS?

Effekterna av MS varierar mycket från person till person. Vad du upplever kan skilja sig från vad en annan person upplever, så din framtid med MS kan vara omöjlig att förutsäga.

Med tiden är det möjligt att din specifika MS-diagnos kan leda till en gradvis funktionsnedgång. Men det finns ingen tydlig väg till om eller när du kommer till den punkten.

Även om det inte finns något botemedel mot MS, kommer din läkare sannolikt att förskriva medicin för att minska dina symtom och försena utvecklingen. Det har gjorts många nyare behandlingar under de senaste åren som ger lovande resultat. Att börja behandlingen tidigt kan hjälpa till att förebygga nervskador, vilket kan bromsa utvecklingen av nya symtom.

Du kan också hjälpa till att bromsa funktionshinder genom att upprätthålla en hälsosam livsstil. Få regelbunden träning och ät en hälsosam kost för att ta hand om din kropp. Undvik också att röka och dricka alkohol. Att ta hand om din kropp så bra som möjligt kan hjälpa dig att förbli aktiv och minimera dina symtom så länge som möjligt.

Hämtmat

Efter en MS-diagnos kan du ha dussintals frågor om hur din framtid kommer att se ut. Medan MS-förloppet kan vara svårt att förutsäga, kan du nu vidta åtgärder för att minska dina symtom och långsamt utveckla sjukdomen. Att lära dig så mycket du kan om din diagnos, få behandling direkt och göra livsstilsförändringar kan hjälpa dig att hantera din MS effektivt.