Usch. Du fångade mig. Jag borde ha vetat att jag inte skulle komma undan med det. Jag menar, titta bara på mig: min läppstift är felfri, mitt leende är ljust och om jag använder min käpp är det koordinerat med min outfit.
Riktiga funktionshindrade bär inte smink! De bryr sig inte om att se söta ut! De använder skrymmande, institutionella käppar. Var får jag till och med mina blanka färgglada käppar, vanitycanes.lookatme *?
Det är tydligt att jag letar efter uppmärksamhet.
Att ta reda på förra året att jag har en obotlig, genetisk bindvävssjukdom som orsakar frekventa leddislokationer och kronisk smärta är en dröm.
Här är de främsta orsakerna till att jag är helt, helt, fullständigt, 100 procent förfalskad av min kroniska sjukdom.
* Använd kod "I-DON'T-GET-SATIRE" för att spara 10% på vanitycanes.lookatme
1. Uppmärksamheten
Jag tycker om den uppmärksamhet som den här fina sjukdomen får mig. När jag gick genom flygplatsens säkerhet i rullstol förra Thanksgiving, blev jag energisk - näring även! - av det smutsiga utseendet från alla dina respektabla, moraliska, kapabla flygblad som väntade på att din tur stod i linje.
Jag gillade särskilt de tillfällen då TSA-anställda ställde frågor om mig i tredje person till min make medan jag satt där och ignorerade.
Det var också riktigt roligt när TSA-agenten försökte "hjälpa" mig genom att smärtsamt riva av min axelstång direkt efter att jag bad henne att inte röra det.
När jag släpptes vid min grind, var det spännande att titta på dig gnälla i skräck när jag, se och se, använde mina ben för att stå från nämnda rullstol, som en falsk.
Hur vågar jag låna en rullstol från United Airlines (en stol som de tillhandahåller för människor som, precis som jag, inte kan stå under långa perioder eller gå genom en flygplats utan smärta eller skada)?
Den ständiga uppmärksamheten på flygplatsen var berusande. Håret på huvudet blev ljusare och starkare när det absorberade dina bländningar bakifrån medan jag hobbade till badrummet.
Som vi alla vet är de enda personer som behöver rullstolar para- och fyrhjulingar. Om du kan gå kan du gå hela tiden. Mannen, min svårighet kommer att simma!
2. Jag ville spåra mina livsplaner
Innan jag började förfalskade min funktionshinder var jag en stand-up komiker och min karriär gick bra.
Jag grundade, samproducerade och var värd för en populär Oakland-komedi-show som heter "Man Haters." Den showen hade en publik på över 100 månatliga deltagare och fick mig SF Sketchfest-bokningar, 3 East Bay Express Best Comedy Show-priser och en funktion i en komedi-dokumentär om Viceland.
Förutom att producera utförde jag stand-up flera kvällar i veckan, och efter bara några år betalade jag min hyra och ett par räkningar med komediinkomst. Jag hade till och med en talangagent som regelbundet skickade mig till auditioner i LA
Jag hade hittat min väg.
Men som jag nu vet är uppmärksamheten hos nattliga publik och utmärkelser ett sådant fotgängare med härlighet.
Så istället blev jag sjuk och slutade stand-up och övergav effektivt den dröm jag hade drömt sedan barndomen.
3. Jag är en konstnär och sociopat
När jag slutade uppträda vände jag mig till sjukdom och svagande smärta.
Under stora delar av 2018 tillbringade jag mina dagar i sängen. Ah, ingenting slår den uppmärksamhet man får från att inte vara i rummet där det händer. Det var dags att genomföra min huvudplan.
Min långa svårighet hade börjat långt tillbaka 2016, då jag fick en IUD som fick mina redan smärtsamma månkramper omedelbart att förvandlas till intensiv daglig smärta som sköt från livmodern ner i benen och satte mig i mina fötter, vilket gjorde det ont i varje steg jag tog.
Medan jag tålde denna roliga nya smärta, flyttade jag in i ett hus infekterat med råtta kvalster, mattbaggar och kläder. Jag visste naturligtvis inte denna viktiga information då, så i 18 månader blev jag bitad nonstop av råtta kvalster som jag inte kunde se, och fick höra av en manlig läkare att jag hade villfarlig parasitos.
Nu låter allt ganska hemskt, eller hur? Smärta med varje steg du tar i månader? Råttmitesbitar? Stuck levde livet i sängen?
Men kom ihåg att jag gjorde det hela.
Du förstår, det är roligt för mig att folk är synd på mig och behandlar mig som om jag är galen. Jag tycker om de förlorade möjligheterna, förlorade inkomster, förlorade vänner, förlorade kul - du får det!
Jag är en ond sociopatisk konstnär vars lysande nackdelar avgör livet som jag kände det.
4. Jag tycker att det är coolt att ha en konstig, sällsynt sjukdom som ingen har hört talas om
År 2017 blev jag sjukt och skadad så ofta, jag slutade berätta även mina närmaste förtroende - det var hur generad jag var av min klumpighet.
Det var helt klart mitt fel. Jag kedjedökt. Jag sov sällan. Jag hade fem jobb och arbetade 7 dagar i veckan.
Jag hade konstant, daglig ledvärk som inte kan hjälpa receptfria smärtstillande medel. Jag föll ofta. Jag var yr hela tiden och gick till och med ut i duschen. Jag var kliande. Jag kunde inte sova. Livet var en mardröm.
Min kropp var inte mitt tempel utan min fängelsehål.
Men vad som helst, eller hur? Jag var förmodligen bara dramatisk.
Det är därför jag uppfann hypermobile Ehlers-Danlos syndrom (EDS), den genetiska bindvävssjukdomen jag föddes med som orsakar min smärta, skador, matsmältningsproblem, trötthet, etc.
Det är mitt fristående kort. Om EDS var verklig, skulle en läkare säkert ha diagnostiserat mig som tonåring, med tanke på mina lärobokssymptom, eller hur?
5. Jag ville bara ha en paus från livet
Att vara vuxen är svårt och efter 30-plus år att göra det? Jag vill inte längre.
Så jag gjorde upp denna sällsynta genetiska sjukdom för att förklara min lata och livsbrist och ta-da! Nu får jag göra vad jag vill.
Tja, inte vad jag vill. Jag har inte uthållighet för att uppträda regelbundet längre. Och att köra mer än en timme gör mina knän, vrister och höfter för mycket.
Och jag har fortfarande skuld och räkningar och ansvar, så jag jobbar fortfarande, men hej, åtminstone arbetar jag inte sju dagar i veckan längre!
Och åtminstone tjänar jag mycket mindre pengar nu och har ett gäng medicinsk skuld från förra året! Och jag har ett mycket mindre aktivt socialt liv och är fortfarande i kronisk smärta, och varje dag ägnar jag enorma mängder tid och energi åt att få min kropp att känna sig något normal och glad!
Jag dödar det!
Som ni ser har min onda plan fungerat bra.
Ash Fisher är en författare och komiker som lever med hypermobilt Ehlers-Danlos syndrom. När hon inte har en vaggande-hjort-dag, vandrar hon med sin Corgi, Vincent. Hon bor i Oakland. Läs mer om henne på sin webbplats.
