När du har avancerad lungcancer från små celler (NSCLC) bör god kommunikation med din läkare vara högsta prioritet. Att ha en öppen diskussion är nyckeln till att få rätt behandling och hantera dina symtom.
Det är bra att skriva dina frågor i förväg så att du inte glömmer det. Du kan också ta med dig någon till din möte för att göra anteckningar och ställa uppföljningsfrågor.
Dina frågor kommer att vara specifika för din situation, men här är några allmänna frågor om behandling för att komma igång.
Vad ska mina behandlingsmål vara?
Innan du väljer terapier måste du bestämma dina mål. Du vill vara säker på att din läkare förstår dessa mål och kan berätta om de är realistiska.
Innan du börjar behandlingen, se till att du och din läkare håller med om mål och förväntningar.
Fråga om behandlingen ska utformas för att:
- bekämpa cancer
- adress specifika symtom för att förbättra den totala livskvaliteten
- förlänga livslängden
- någon kombination av dessa
Vilka är mina behandlingsalternativ?
Oavsett mål, kan behandling omfatta:
- kirurgi
- kemoterapi
- riktad terapi
- immunterapi
- strålning
- palliativ vård
Fråga din läkare:
- Vilka behandlingar rekommenderar du och varför?
- Är det avsett som en kort- eller långvarig behandling?
- Vilka biverkningar kan jag förvänta mig?
Den sista frågan är viktig eftersom varje typ av behandling har sin egen uppsättning biverkningar. Dessa kan inkludera:
- Trötthet
- illamående, kräkningar
- aptitminskning, viktförändringar
- håravfall
- influensaliknande symtom
Innan du bestämmer dig för behandling, vill du ha en idé om hur det kommer att påverka dig dagligen och om proffsen uppväger nackdelarna. Frågor att ställa din läkare inkluderar:
- Vilka är de vanligaste biverkningarna?
- Vad är de svåraste?
- Kan biverkningar hanteras? Hur?
Hur vet vi om behandlingen fungerar?
Vissa behandlingar kan kräva uppföljningstest för att se om det fungerar eller orsakar onödiga skador. Detta kan kräva mer frekventa resor till behandlingscentret.
Du vill veta vad som är inblandat så att du kan göra förberedelser för transport och allt annat du kan behöva.
Vilka livsstilsförändringar behöver jag göra?
Vissa livsstilsförändringar kan vara nödvändiga på grund av symtomen på din cancer eller biverkningar av behandlingen. Vissa livsstilsförändringar kan hjälpa dig att må bättre och komplettera din behandling. Här är några frågor du kan ta itu med:
- Hur kommer cancer och behandlingen att påverka min förmåga att fortsätta arbeta?
- Kommer det att påverka mitt sexliv?
- Ska jag öka eller minska min fysiska aktivitet? Finns det vissa övningar som kommer att vara fördelaktiga?
- Behöver jag göra ändringar i min diet?
Om du röker och behöver hjälp med att sluta, be din läkare att rekommendera ett program för rökavvänjning.
Vad är min syn?
Du kan undersöka de allmänna utsikterna för avancerad NSCLC, men det är bara det: en allmän syn.
Medan du kanske går till remission, kan avancerad NSCLC hanteras under en tid, men den anses inte vara härdbar. Fortfarande beror din individuella syn på faktorer som:
- ålder
- allmän hälsa, till exempel samexisterande tillstånd
- val av behandling
- anslutning till behandlingsplanen
- hur väl din kropp svarar på behandlingen
Din läkare kan ge dig en uppfattning om vad du kan förvänta dig baserat på din medicinska information.
Ska jag tänka på kliniska prövningar?
Genom en klinisk prövning kan du kanske få innovativa behandlingar du inte kan få någon annanstans. Samtidigt skulle du hjälpa till med att forska fram säker och effektiv behandling av lungcancer.
Kliniska studier kan ha strikta kriterier. Din onkolog kan kontrollera om det finns en bra matchning för dig. Andra frågor att ställa är:
- Var ligger rättegången?
- Vilken behandling testas?
- Vilka är riskerna?
- Vad är tidsåtagandet?
- Kommer det att kosta mig?
Ska jag undersöka palliativ eller hospice-vård?
Palliativ vård är en specialitet med fokus på symptomhantering och livskvalitet. Du kan ha palliativ vård ensam eller med andra behandlingar. Du har tillgång till ett tvärvetenskapligt team som kan inkludera:
- doktorer
- sjuksköterskor
- dietister
- socialarbetare
- spirituella rådgivare
Hospice care är ett annat alternativ som finns i ditt eget hem, ett sjukhus eller hospice-inställning. Detta kan vara ett bra val om du har beslutat att inte ta behandlingar som är avsedda att bota eller bromsa NSCLC.
Ett hospiceteam liknar ett palliativteam och kan innehålla utbildade frivilliga för att stödja dig, dina nära och kära och vårdgivare. Under hospice-vård har du och din familj tillgång till support dygnet runt.
Var kan jag hitta information och support?
Din onkolog eller behandlingscenter kan rekommendera pålitliga informationskällor. De har antagligen en lista över lokala grupper som tillhandahåller praktisk vardaglig hjälp såväl som stödgrupper.
Avhämtningen
När du lever med avancerad NSCLC är det inte ovanligt att fler frågor dyker upp på vägen. Onkologer vet detta och är beredda att svara på dem. Detsamma gäller för alla vårdgivare i ditt team.
Uppmuntra din familj och vårdgivare att delta i konversationen. Du är inte ensam i det här.
