Det jag har velat ha för Mors dag de senaste tio åren är inte väsentligt. Inga blommor. Inga smycken. Ingen spa-dag. Jag kan ärligt säga att jag inte har en enda materiell önskan. Det jag verkligen vill ha för denna semester - och det har inte ens med mina barn att göra - är att samhällen känner igen mödrar med funktionsnedsättningar. Jag är en mamma med multipel skleros, och för den här speciella dagen skulle jag bara vilja se några enkla saker hända.
Ingen bedömning, bara förståelse
Jag vill parkera i handikappavsnittet utan en äldre person, som råkar också ha ett handikappplakat, vilket ger mig stinköglan eftersom jag tog den markerade platsen. Jag kan se ut som om jag har det bättre än dem, men hur ser sjuka ut i alla fall? Om vi går med stereotyper, borde jag vara den miffade - jag är yngre och blev slagen med en quadriplegia-diagnos på trettiotalet.
Men jag släpper det för att jag inte känner den andra personens berättelse, precis som de inte känner till min. Även om jag skulle älska att andra människor vinkar och ler, snarare än att göra antaganden, när de ser mig parkera på handikappade platsen med mina barn.
Mer kroppsuppskattning
Ett annat mirakel som jag skulle älska att få på mors dag är kraften att förvisa uttalandet "Jag är uttråkad." Kronisk trötthet är verklig. Jag är 110 kilo, men mitt skal känns lätt som 500. Jag kan inte lyfta mitt högra ben. Ta det från någon som brukade springa maraton och arbeta två jobb. Nu tillåter min sjukdom inte min kropp att göra mycket efter 17.00. Jag kan inte leka med mina barn som de vill ha mig för det mesta. Det stinkar, säkert. Men mitt motto är: lev bara. Det finns ingen anledning att någonsin bli uttråkad. Ta dig själv utanför. Färgerna förändras. Det finns så mycket att se. Lek med dina barn. Ta med tonåren till shower.
Det går också utöver tristess. Om du har en kropp som älskar dig, älska den tillbaka. Älskar det hela vägen. Älska din kropp, oavsett vad den väger. Var snäll mot det.
Jag blev bara tunn när jag fick diagnosen MS. Och det har inte varit det enklaste att navigera.
Nu är det SICK. Det är vad sann sjukdom kan göra. Det är inte alltid fysiskt.
Ingen konkurrens
Jag vill leva i en värld där människor inte blir skeptiska till min sjukdom eller jämför sjukdomar. Här är en fråga som jag hör alltför ofta:
"Är du verkligen SÅ sjuk?"
Jag hanterar mitt tillstånd varje dag. Det sista jag behöver göra är att bevisa dig hur sjuk jag är. Sjukdom är inte en tävling. Jag skulle älska att tävlingen skulle försvinna (och stanna borta) från mig på mors dag.
Gåvor från familjen
Åh, ska jag prata om vad jag vill från min familj? Jag menar, vad kan de möjligen ge som de inte redan har?
Mina barn anpassade sin lektid för mig när jag inte kunde flytta. Jag blev bron i deras Lego-spel, liggande på golvet när de gladlynt byggde runt mig. Detta är bara ett litet exempel på många. De säger också de sötaste sakerna till mig och pratar alltid med mig med vetskapen om att jag är mer än min sjukdom. Deras drömmar har lyft mina.
De inspirerade till och med min barnbok om dem, "Zoe Bowie sjunger, trots sorgliga saker."
Min man ger också så mycket. Han arbetar hemifrån när han kan, och sträcker alltid ut armen när vi går så jag inte faller. Han öppnar min dörr och sätter mig i bilen. Förespråkare för de som är sjuka bredvid mig. Dansar!
Så medan min enda önskan är mer medvetenhet kring mödrar som lever med funktionsnedsättningar, antar jag att jag inte behöver något annat från min familj.
Även … choklad är alltid bra, eller hur?
Jamie Tripp Utitus är en mamma med MS. Hon började skriva efter diagnosen, vilket ledde till att hon blev frilansförfattare på heltid. Hon skriver om sin erfarenhet av att hantera MS på sin blogg Ugly Like Me. Följ hennes resa på Facebook @JamieUglyLikeMe.
