Jack Osbourne Blir Riktigt Om Livet Med MS

2024 Författare: Jesus Peterson | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 11:28

Föreställ dig detta: verklighetsstjärnorna Jack Osbourne och hans syster, Kelly, försöker fly från ett självförstörande främmande rymdskepp. För att göra det måste de svara korrekt på frågor om multipel skleros.

"Det är lätt att säga om någon har MS," läser en fråga. Sant eller falskt? "Falskt", svarar Jack och paret fortsätter.

"Hur många människor i världen har MS?" läser en annan. "2,3 miljoner," svarar Kelly korrekt.

Men varför försöker familjen Osbourne fly från ett rymdskepp, undrar man?

Nej, de har inte kidnappats av utlänningar. Jack har samarbetat med ett flyktrum i Los Angeles för att skapa den senaste webbadressen för sin You Don't Know Jack About MS (YDKJ) -kampanj. Kampanjen skapades i samarbete med Teva Pharmaceuticals för fyra år sedan och syftar till att ge information till dem som nyligen har diagnostiserats eller lever med MS.

"Vi ville göra kampanjen lärorik och rolig och lätt," säger Jack. "Inte undergång och dysterhet, slutet-är-nära slags saker."

"Vi håller vibe positivt och lyftande och vi strö i utbildning genom underhållning."

Ett behov av att ansluta och stärka

Dela på Pinterest

Osbourne diagnostiserades med återkommande remitting multipel skleros (RRMS) 2012 efter att ha träffat en läkare för optisk neurit eller en inflammerad synsnerv. Innan ögonsymtomen inträffade hade han upplevt nypning och domningar i benet i tre månader i rad.

"Jag ignorerade klämningen i benet eftersom jag trodde att jag bara nypade en nerv", säger Jack. "Även när jag fick diagnosen tänkte jag:" Är jag inte för ung för att få det här? " Nu vet jag att den genomsnittliga åldern för diagnos är mellan 20 och 40."

Osbourne säger att han önskade att han skulle ha vetat mer om MS innan han fick diagnosen. "När läkarna sa till mig," jag tror att du har MS ", så gick jag ut och tänkte:" Spelet är över. Men det kan ha varit fallet för 20 år sedan. Det är bara inte fallet längre."

Strax efter att ha lärt sig att han hade MS, försökte Osbourne kontakta alla som han kände med sjukdomen för att få första hand, personliga berättelser om att leva med MS. Han räckte ut till familjens nära vän Nancy Davis, som grundade Race to Erase MS, samt Montel Williams.

"Det är en sak att läsa [om MS] online, men en annan för att nå ut och höra den från någon som har levt med sjukdomen ett tag för att få en god förståelse för hur det dagliga ser ut," sa Osbourne. "Det har varit den mest hjälpsamma."

För att betala framåt vill Osbourne vara den personen och platsen för andra människor som bor med MS.

På YDKJ publicerar Jack en rad webbområden - ibland med uppträdanden från hans föräldrar, Ozzy och Sharon - samt blogginlägg och länkar till MS-resurser. Han säger att hans mål är att det ska gå till resursen för personer som nyligen har fått diagnosen MS eller helt enkelt nyfiken på tillståndet.

"När jag fick diagnosen tillbringade jag mycket tid på internet och gick till webbplatser och bloggar och fann att det inte var en snabb one-stop-shop på MS," minns han. "Jag ville skapa en plattform för människor att gå till och lära sig om MS.”

Att leva ett bra liv med MS

Jack påminner om en tid då en vän - som också har MS - fick höra av en läkare att ta Advil, gå till sängs och börja titta på talkshows på dagen, eftersom det var allt hennes liv skulle vara.

"Det är helt enkelt inte sant. Det faktum att det finns så många fantastiska framsteg där ute och kunskap om sjukdomen, [människor behöver veta] att de kan fortsätta med [även med begränsningar], särskilt om de är på rätt behandlingsplan, "förklarar Jack. Trots de verkliga utmaningarna MS erbjuder, säger han att han vill inspirera och ge hopp om att "du kan leva ett bra liv med MS."

Det är inte att säga att det inte finns dagliga utmaningar och att han inte oroar sig för framtiden. Jacks diagnos kom faktiskt bara tre veckor innan hans första dotter, Pearl, föddes.

"Den inneboende oroen med att inte kunna vara fysiskt aktiv eller helt närvarande för allt i mina barns liv är skrämmande," säger han. "Jag tränar regelbundet och tittar på min kost och har försökt att minimera stress - men det är nästan omöjligt när du har barn och arbetar.”

”Jag har ändå inte känt mig begränsad sedan jag fick diagnosen. Andra människor har känt att jag har varit begränsad, men det är deras åsikt.”

Jack har verkligen inte varit begränsad i att dela sin berättelse och leva livet till fullo. Sedan han diagnostiserats deltog han i "Dancing with the Stars", utökade sin familj och använde sin kändis för att sprida medvetenhet, dela information och få kontakt med andra som lever med MS.

”Jag får meddelanden via sociala medier, och människor på gatan kommer upp till mig hela tiden, oavsett om de har MS eller en familjemedlem eller en vän. MS har definitivt anslutit mig med människor som jag aldrig trodde att jag skulle göra. Det är faktiskt coolt."