Översikt
Hypotoni, eller dålig muskelton, upptäcks vanligtvis vid födseln eller under barndomen. Det kallas ibland floppy-muskelsyndrom.
Om ditt barn har hypotoni kan de tycka halta vid födseln och inte kunna hålla knä och armbågar böjda. Många olika sjukdomar och störningar orsakar symtomen på hypotoni. Det är lätt att känna igen eftersom det påverkar muskelstyrka, motoriska nerver och hjärnan.
Det kan dock vara utmanande att diagnostisera sjukdomen eller störningen som orsakar problemet. Och ditt barn kan fortsätta ha svårigheter med matning och motorik när de växer.
Tecken på hypotoni
Beroende på den underliggande orsaken kan hypotoni uppträda i alla åldrar. Tecken på hypotoni hos spädbarn och barn inkluderar:
- dålig eller ingen huvudkontroll
- försening i utveckling av grov motorisk kompetens, som krypning
- försening i utvecklingen av finmotorik, såsom att fatta en krita
Tecken på hypotoni i alla åldrar inkluderar:
- minskning i muskelton
- minskning i styrka
- dåliga reflexer
- hyperflexibility
- tal svårigheter
- minskning i aktivitetens uthållighet
- nedsatt hållning
Orsaker till hypotoni
Problem med nervsystemet eller muskelsystemet kan utlösa hypotoni. Ibland är det resultatet av en skada, sjukdom eller ärftlig störning. I andra fall identifieras aldrig en orsak.
Vissa barn föds med hypotoni som inte är relaterade till ett separat tillstånd. Detta kallas godartad medfödd hypotoni.
Fysisk, yrkesmässig och taleterapi kan hjälpa ditt barn att få muskelton och hålla sig på rätt spår med utveckling.
Vissa barn med godartad medfödd hypotoni har mindre utvecklingsförseningar eller inlärningssvårigheter. Dessa funktionshinder kan fortsätta under barndomen.
Hypotoni kan orsakas av tillstånd som påverkar hjärnan, centrala nervsystemet eller muskler. Dessa villkor inkluderar:
- cerebral pares
- hjärnskada, vilket kan orsakas av brist på syre vid födseln
- muskeldystrofi
I många fall kräver dessa kroniska sjukdomar livslång vård och behandling.
Hypotoni kan också orsakas av genetiska tillstånd. Dessa villkor inkluderar:
- Downs syndrom
- Prader-Willi syndrom
- Tay-Sachs sjukdom
- trisomi 13
Barn med Downs syndrom och Prader-Willi syndrom har ofta nytta av terapi. Barn med Tay-Sachs sjukdom och trisomi 13 har vanligtvis förkortat liv.
Sällan orsakas hypotoni av botulisminfektioner eller kontakt med gifter eller toxiner. Emellertid försvinner hypotonin ofta efter att du har återhämtat dig.
När man ska träffa en läkare
Hypotoni kan diagnostiseras vid födseln. I vissa fall kanske du dock inte märker ditt barns tillstånd förrän de är äldre. En indikator är att ditt barn inte uppfyller milstolpar i utvecklingen.
Schemalägg regelbundna möten för ditt barn med en läkare. Var noga med att nämna de oro du har om ditt barns framsteg.
Din läkare kommer att utvärdera ditt barns utveckling och genomföra tester om de har problem. Tester kan innehålla blodprover och MR- och CT-skanningar.
Om du märker plötsliga tecken på tillståndet hos en person i alla åldrar, söka akut medicinsk vård.
Behandling av hypotoni
Behandlingen varierar beroende på hur ditt barn påverkas. Ditt barns allmänna hälsa och förmågan att delta i terapier kommer att utforma en behandlingsplan. Vissa barn arbetar ofta med fysioterapeuter.
Beroende på ditt barns förmågor kan de arbeta mot specifika mål som att sitta upprätt, gå eller delta i sport. I vissa fall kan ditt barn behöva hjälp med deras samordning och andra fina motoriska färdigheter.
Barn med svåra förhållanden kan behöva rullstolar för rörlighet. Eftersom detta tillstånd gör lederna mycket lösa, är det vanligt att ha ledförskjutningar. Hängslen och gjutningar kan hjälpa till att förebygga och korrigera dessa skador.
Vad är de långsiktiga utsikterna för personer med hypotoni?
De långsiktiga utsikterna beror på följande:
- underliggande orsak
- ålder
- Allvarlighetsgrad
- påverkade muskler
Att ha hypotoni kan vara utmanande. Det är ofta ett livslångt tillstånd, och ditt barn kommer att behöva lära sig hanteringsmekanismer. De kan också behöva terapi.
Det är emellertid inte livshotande, förutom i fall av motorisk neuron- eller cerebellär dysfunktion.
