Inte dödligt, men inget botemedel
När det gäller prognosen för multipel skleros (MS) finns det både goda nyheter och dåliga nyheter. Även om det inte finns något känt botemedel för MS finns det några goda nyheter om livslängden. Eftersom MS inte är en dödlig sjukdom har människor som har MS i huvudsak samma förväntade livslängd som den allmänna befolkningen.
En närmare titt på prognosen
Enligt National Multiple Sclerosis Society (NMSS) kommer majoriteten av människor som har MS att uppleva en relativt normal livslängd. I genomsnitt bor de flesta med MS ungefär sju år mindre än den allmänna befolkningen. De med MS tenderar att dö av många av samma tillstånd, som cancer och hjärtsjukdomar, som människor som inte har sjukdomen. Bortsett från fall av svår MS, som är sällsynta, är prognosen för livslängd i allmänhet god.
Men människor som har MS måste också kämpa med andra problem som kan minska deras livskvalitet. Även om de flesta aldrig kommer att bli allvarligt funktionshindrade, upplever många symtom som orsakar smärta, obehag och besvär.
Ett annat sätt att utvärdera prognosen för MS är att undersöka hur funktionsnedsättningar till följd av tillståndets symtom kan påverka människor. Enligt NMSS kan cirka två tredjedelar av personer med MS gå utan rullstol två decennier efter diagnosen. Vissa människor kommer att behöva kryckor eller en käpp för att förbli ambulerande. Andra använder en elektrisk skoter eller rullstol för att hjälpa dem att hantera trötthet eller balansera svårigheter.
Symtomprogression och riskfaktorer
Det är svårt att förutsäga hur MS kommer att utvecklas hos varje person. Sjukdomens svårighetsgrad varierar mycket från person till person.
- Cirka 45 procent av de med MS drabbas inte allvarligt av sjukdomen.
- De flesta som lever med MS kommer att genomgå en viss sjukdomsprogression.
För att hjälpa dig att fastställa din personliga prognos hjälper det att förstå riskfaktorer som kan indikera en större chans att utveckla en allvarlig form av tillståndet. Enligt Mayo Clinic är kvinnor dubbelt så troliga som män att utveckla MS. Dessutom indikerar vissa faktorer en högre risk för svårare symtom, inklusive följande:
- Du är över 40 i början av symtomen.
- Dina initiala symtom påverkar många delar av kroppen.
- Dina initiala symtom påverkar mental funktion, urinkontroll eller motorisk kontroll.
Prognos och komplikationer
Prognos påverkas av typen av MS. Primär progressiv MS (PPMS) kännetecknas av en stadig minskning av funktionen utan återfall eller remissioner. Det kan finnas några perioder med inaktiv nedgång eftersom alla fall är annorlunda. Den fortsatta utvecklingen fortsätter dock.
För de återfallande formerna av MS finns det flera riktlinjer som kan hjälpa till att förutsäga prognos. Personer med MS tenderar att göra bättre om de upplever:
- några symptomattacker under de första åren efter diagnos
- en längre tid som går mellan attackerna
- en fullständig återhämtning från deras attacker
- symtom relaterade till sensoriska problem, såsom stickningar, synförlust eller domningar
- neurologiska undersökningar som visas nästan normalt fem år efter diagnos
Medan de flesta personer med MS har en nära förväntad livslängd, kan det vara svårt för läkare att förutsäga om deras tillstånd kommer att förvärras eller förbättras, eftersom sjukdomen varierar så mycket från person till person. I de flesta fall är dock MS inte ett dödligt tillstånd.
Vad kan du förvänta dig?
MS påverkar i allmänhet livskvaliteten mer än livslängden. Medan vissa sällsynta typer av MS potentiellt kan påverka livslängden är de undantaget snarare än regeln. Människor med MS måste kämpa med många svåra symtom som påverkar deras livsstil, men de kan vara säkra på att deras förväntade livslängd i huvudsak speglar den hos människor som inte har tillståndet.
Att ha någon att prata med kan vara till hjälp. Få vår gratis MS Buddy-app för att dela råd och support i en öppen miljö. Ladda ner för iPhone eller Android.
