Multipel skleros
Multipel skleros (MS) är en oförutsägbar sjukdom som drabbar varje person på olika sätt. Att anpassa sig till din nya och ständigt föränderliga situation kan vara lättare om du har en uppfattning om vad du kan förvänta dig.
Symtom på MS
Det är viktigt att möta din diagnos direkt och lära dig så mycket du kan om sjukdomen och symptomen.
Det okända kan vara skrämmande, så att ha en uppfattning om vilka symtom du kan uppleva kan hjälpa dig att vara bättre förberedd för dem.
Inte alla kommer att ha samma symtom, men vissa symptom är vanligare än andra, inklusive:
- domningar eller svaghet, vanligtvis påverkar en sida av kroppen i taget
- smärta när du rör dig
- förlust eller störning av synen, vanligtvis i ett öga i taget
- stickningar
- smärta
- skakningar
- balansproblem
- Trötthet
- yrsel eller svimmelhet
- urinblåsan och tarmen
Förvänta sig några återfall av symtom. Cirka 85 procent av amerikanerna med MS diagnostiseras med återfallsöverförande MS (RRMS), som kännetecknas av attacker med full eller delvis återhämtning.
Cirka 15 procent av amerikaner med MS har inte attacker. Istället upplever de en långsam utveckling av sjukdomen. Detta kallas primär-progressiv MS (PPMS).
Mediciner kan bidra till att minska attackernas frekvens och svårighetsgrad. Andra läkemedel och behandlingar kan hjälpa till att lindra symtomen. Behandling kan också hjälpa till att ändra din sjukdomsförlopp och bromsa dess utveckling.
Betydelsen av en behandlingsplan
Att ha diagnosen MS kan ha varit utanför din kontroll, men det betyder inte att du inte kan ha kontroll över din behandling.
Att ha en plan på plats hjälper dig att hantera din sjukdom och lindra känslan av att sjukdomen dikterar ditt liv.
Multiple Sclerosis Society rekommenderar att man tar en omfattande strategi. Detta betyder:
- modifiera sjukdomsförloppet genom att ta FDA-godkända mediciner för att minska attackernas frekvens och svårighetsgrad
- behandling av attacker, som ofta innebär användning av kortikosteroider för att minska inflammation och begränsa skador på centrala nervsystemet
- hantering av symtom med olika mediciner och terapier
- delta i rehabiliteringsprogram så att du kan behålla din självständighet och fortsätta dina aktiviteter hemma och arbeta på ett sätt som är både säkert och lämpligt för dina förändrade behov
- söka professionellt känslomässigt stöd för att hjälpa dig att hantera din nya diagnos och eventuella känslomässiga förändringar du kan uppleva, som ångest eller depression
Arbeta med din läkare för att komma med en plan. Denna plan bör innehålla hänvisningar till specialister som kan hjälpa dig med alla aspekter av sjukdomen och tillgängliga behandlingar.
Att ha förtroende för ditt sjukvårdsteam kan ha en positiv inverkan på hur du hanterar ditt förändrade liv.
Att hålla reda på din sjukdom - genom att skriva ner möten och läkemedel samt bokföra dina symtom - kan också vara till hjälp för dig och dina läkare.
Detta är också ett utmärkt sätt att hålla reda på dina problem och frågor så att du är bättre förberedd för dina möten.
Påverkan på ditt liv hemma och på jobbet
Även om symtomen på MS kan vara betungande är det viktigt att notera att många med MS fortsätter att leva aktiva och produktiva liv.
Beroende på dina symtom kan du behöva göra några anpassningar för hur du gör om dina dagliga aktiviteter.
Helst vill du fortsätta att leva ditt liv så normalt som möjligt. Så undvik att isolera dig från andra eller sluta göra det du tycker om.
Att vara aktiv kan spela en stor roll i hanteringen av MS. Det kan bidra till att minska dina symtom och hjälpa dig att hålla en positiv syn.
En sjukgymnast eller arbetsterapeut kan ge dig förslag på hur du kan anpassa dina aktiviteter hemma och på jobbet efter dina behov.
Att kunna fortsätta göra de saker du älskar på ett sätt som är säkert och bekvämt kan göra det mycket lättare för dig att anpassa dig till din nya normala.
