Vad Jag Vill Att Du Ska Veta Om Osynlig Sjukdom

2024 Författare: Jesus Peterson | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 11:28

Livet med en osynlig sjukdom kan ibland vara en isolerande upplevelse. Vissa kroniska tillstånd, som ADHD, multipel skleros, depression och KOL, kan inte ses, så det är svårt för andra att veta hur det är att leva med sådana utmaningar.

Vi bad medlemmar i vårt samhälle att hjälpa #MakeItVisible genom att öppna hur det är att leva med en osynlig sjukdom. Genom att dela deras historier kommer vi alla att förstå lite mer om de utmaningar som varandra möter dag ut och dag ut.

"Bara för att jag ser bra ut betyder det inte att jag mår bra." - Pam S., lever med reumatoid artrit

"Jag önskar att människor förstod att även om allting i livet var enkelt, skulle jag fortfarande ha tvivel och depression." - Amber S., lever med depression

Dela på Pinterest

”Jag tror att så många tycker att Crohns bara är en" pooping sjukdom ", medan det i själva verket är så mycket mer än så. Min ledvärk och trötthet kan ibland vara försvagande ibland och människor verkar inte förstå hur allvarligt det är.” - Jim T., lever med Crohns sjukdom

”Folk tror att jag inte är social och min familj förstår inte att jag har trötthet ibland. Sköldkörtelproblem kan göra dig deprimerad en dag, glad nästa och trött på nästa, och viktökningen kan vara en mental / emotionell kamp helt och hållet. - Kimberly S., lever med hypotyreos

”Vi är erövrare, vi är överlevande, men vi är också lidande. Det är vanligtvis missförstått att en person inte kan vara båda, men jag vaknar upp och går igenom varje dag för att förstå verkligheten i min hälsa omständigheter, som inkluderar att vara ärlig mot mig själv och de omkring mig. Att diskutera personliga gränser och respektera kroppens gränser bör inte vara tabuämnen.” - Devri Velazquez, lever med vaskulit

Dela på Pinterest

”Jag är fortfarande ME. Jag gillar fortfarande att göra saker, ha sällskap och uppskattas.” - Jeanie H., lever med reumatoid artrit

”Om jag äremit ett tag, lägg mig inte ner för det. Om jag vill lämna tidigt eftersom min mage gör ont: det gör ont. Det är inte bara, "Åh, jag mår inte bra." Det är, "Jag känner att jag får mina insidor rivna ut och jag måste lämna." Jag verkar envis, men det beror på att jag vet vad som utlöser min ångest och jag försöker hålla mig ur situationer som inte stöder mitt välbefinnande.” - Alyssa T., lever med depression, ångest och IBS

”Jag önskar att folk inte skulle hoppa till slutsatser baserade på utseende. Även om någon som är kroniskt sjuk kan se "frisk" ut och agera "normal", är vi fortfarande kronisk sjuka och vi kämpar fortfarande dagligen för att utföra enkla uppgifter och passa in i alla andra. Att ha gjort min makeup och ha på sig klädda kläder gör inte automatiskt någon frisk.” - Kirsten Curtis, lever med Crohns sjukdom

”Eftersom det är osynligt kommer jag ibland att glömma att jag lever med någon sjukdom tills, WHAM! Den kroniska smärtan startar och jag blir snabbt påmind om att jag har speciella begränsningar. Det är verkligen ett sinne från dag till dag.” - Tom R., lever med Crohns sjukdom

Dela på Pinterest

"Sluta säga till mig att 'dricka den här juicen eller' äta detta för att magiskt bota alla. ' Sluta säga mig att "träna mer." Och sluta berätta för mig att eftersom jag fortfarande arbetar, får min smärta inte vara så illa. Jag måste äta, ha tak över huvudet, köpa medicin och betala läkare.” - Kristin M., lever med reumatoid artrit

”Det är utan min kontroll att inte bedöma mig själv för mina beslut. Jag kan inte låta bli mig frustrerad och orolig under hela dagen. Det är inte mitt val att vara så felaktig, lita på mig, och alla andra som lever med psykiska hälsoproblem valde heller inte den här vägen.” - Jane S., lever med OCD, ångest och depression

"Folk antar alltid att jag är lat när de inte har någon aning om hur mycket ansträngning det krävs för att bara vara uppe." - Tina W., lever med hypotyreos

”Jag önskar att folk skulle förstå att jag inte bara är lat genom att inte arbeta. Jag saknar min självständighet. Jag saknar den sociala aspekten av arbetet.” - Alice M., lever med artros

”Folk hör bara artrit och tänker på sina äldre släktingar. Det är inte bara för äldre, och det påverkar mer än bara dina leder.” - Susan L., lever med reumatoid artrit

”Tröttheten, smärtan, viktökningen, hjärndimma, ångest och depression är alla en del av mitt liv och ingen kan veta. Många tror att vi alla bara är lata, feta och inte motiverade, och det är så långt ifrån sanningen! Jag önskar också att folk skulle förstå hur mycket denna sjukdom påverkar oss känslomässigt och mentalt. Vi förvandlas till någon fysiskt som vi inte känner till. För mig är det extremt svårt att se hur mycket jag har förändrat i mitt utseende. Det är hjärtskärande att vara ärlig.” - Sherri D., lever med hypotyreos