Översikt
Som nya föräldrar spårar vi ivrigt vårt barns milstolpar och finner glädje i varje leende, fniss, gäspning och krypning. Och medan alla spädbarn tenderar att utvecklas i något olika takt, finns det vissa beteenden hos spädbarn eller småbarn som kan vara tidiga tecken på autism. Vad är de och vad ska du leta efter?
Här är resan med upptäckten jag gick med min egen son.
Hälsa och välbefinnande berör var och en av oss på olika sätt. Det här är en persons berättelse
Tidiga tecken på autism
Enligt National Autism Center finns det flera tidiga tecken på autism att leta efter:
- inget socialt leende med 6 månader
- ingen kommunikation med ett ord efter 16 månader
- inga två ord fraser efter 24 månader
- inga babling, pekande eller meningsfulla gester efter 12 månader
- dålig ögonkontakt
- visar inte artiklar eller delar intressen
- ovanlig vidhäftning till en viss leksak eller föremål
- inte svara på ljud, röster eller deras namn
- förlust av färdigheter när som helst
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) har också en stor mängd resurser för att få mer djupgående information. Om du misstänker att ditt barn är i spektrumet, oroa dig inte.
Det finns så mycket hjälp där ute om du vet vart du ska titta, och att föräldra ett barn med autism - även om det säkert är utmanande ibland - är en av de mest givande upplevelserna jag någonsin har haft.
Beteenden under de första åren
Min sons barn och småbarnsår var grova. Han grät ofta och krävde uppmärksamhet. När han fortfarande var spädbarn, låg han på ryggen, fixerad av takfläkten. Ibland skrek han utan särskilt skäl; det verkade som att bara höra något.
När min son var mobil stannade han bokstavligen aldrig. Han kraschade i saker, tog tag i allt och kastade ofta leksaker. Han bita och klämde ofta när han lekte med andra barn.
När vi åkte till livsmedelsbutiken kändes det som en tickande tidbombe - vanligtvis ungefär 20 minuter - tills han hade en total nedbrytning och jag var tvungen att fly med vilka livsmedel jag kunde haka.
Skriket fortsatte in i hans småbarnsår. Den oberäknade rörelsen fortsatte. Han fortsatte att hantera föremål och leksaker grovt och inte på det sätt som de”var tänkt” att hanteras. Han ställde upp sina bilar i perfekta rader. Han hade nedsmutsningar vid varje övergång och kunde generellt inte hantera förändringar.
Från beteenden till diagnos
Det verkar smärtsamt uppenbart när jag skriver detta att något var uppe, men det var inte så tydligt i min dag till dag. För det första hade jag nästan ingen erfarenhet med andra barn.
För det andra fanns det massor av ögonblick då min son uppvisade mycket icke-spektralt beteende. Han skulle få ögonkontakt, han skulle snuggla, han skulle skratta av mina dumma ansikten eller när jag studsade honom upp och ner.
Och naturligtvis gjorde dessa "typiska" beteenden det lättare att rationalisera de andra bort. Bara för att ditt barn gillar ordning betyder det inte att han eller hon är i spektrumet. Men alla tecken som tagits tillsammans började lägga till.
Jag kommer aldrig att glömma den dagen jag verkligen såg den. Min son var 2 1/2. Det var höst, och min son, hans far, min syster och jag åkte till en lokal gård som var värd för en pumpa lapp. Det fanns djur, rader och rader med pumpor, en majs labyrint och tåg - min sons absoluta favorit sak.
Han överskattades omedelbart med allt som pågår. Jag bad honom att husdjur djuren - han vägrade. Jag uppmuntrade honom att välja en pumpa - han motsatte sig. Och slutligen bad jag praktiskt taget honom att åka tåget.
Jag var så knuten till att ha en "normal, bra tid" att jag saknade all hans kommunikation med mig. Han blev helt överväldigad av massorna av människor, det bullriga bandet, det chugging och något skrämmande stora metalltåget. Han hade äntligen en nedsmältning där på toppen av en höbal.
Efter att han lugnat, satt han helt enkelt och tittade på tåget gå runt och runt och runt. Jag vet inte hur många gånger. Han vägrade att göra något annat.
Livet på spektrumet
Min syster, som arbetat med barn med autism ganska mycket som ABA-terapeut, påpekade vad vi alla visste: Min son var på spektrumet.
Jag kände en våg av ångest när jag erkänner detta faktum. Min syster försäkrade mig om att vi kunde få stöd, och ju tidigare desto bättre. Det var när vi verkligen började vår resa mot diagnos, även om han officiellt inte skulle få en förrän han var 5.
Det finns fortfarande tillfällen då det gör ont att tänka att jag väntade så länge på att få hjälp, att jag tänkte att vi kanske kunde flyga under radaren eftersom han var så "gräns", och att det kanske skulle vara bättre för att bo utan etiketterna.
Saken är, beroende på var du bor, det finns vanligtvis fler fria resurser tillgängliga för yngre barn än äldre, och tidig intervention är nyckeln. Inte för att ändra dem - utan att stödja dem, och du.
I efterhand skulle jag uppmuntra alla som tror att deras barn kan vara i spektrumet att omedelbart söka hjälp, inte för att det finns något att”fixa” utan för att lära sig hur man bäst kan förhålla sig till ett barn på spektrumet kan berika en relation som är utan tvekan utmanande ibland.
Jag lär mig fortfarande att älska och leva med min son på bästa möjliga sätt jag kan, men att börja resan tidigare skulle ha skapat mig med många fler verktyg och gett oss mer tid under de dyra tidiga åren.
Som sagt, jag tror fortfarande att vi gör framsteg varje dag, och mitt mål är att hjälpa min lilla kille att hitta sin plats i världen. Jag vet att han med rätt stöd kan trivas och dela det fantastiska, söta, känsliga, knäppa och lysande barnet han är.
Den här artikeln dök ursprungligen här.
Dela på Pinterest
Crystal Hoshaw är en långvarig yogautövare och kompletterande medicinentusiast. Hon har studerat Ayurveda, östlig filosofi och meditation under stora delar av sitt liv. Crystal tror att hälsan kommer från att lyssna på kroppen och att försiktigt och medkänsla bringa den i ett tillstånd av balans. Du kan lära dig mer om henne på hennes blogg, Less Than Perfect Parenting.
