Jag Kämpade För Att Få Hjälp För Min ätstörning På Grund Av Min Vikt

Innehållsförteckning:

Jag Kämpade För Att Få Hjälp För Min ätstörning På Grund Av Min Vikt
Jag Kämpade För Att Få Hjälp För Min ätstörning På Grund Av Min Vikt

Video: Jag Kämpade För Att Få Hjälp För Min ätstörning På Grund Av Min Vikt

Video: Jag Kämpade För Att Få Hjälp För Min ätstörning På Grund Av Min Vikt
Video: Min anorexia historia. Förbjuden mat och jobbiga kommentarer.. 2024, November
Anonim

Hur vi ser världsformerna vem vi väljer att vara - och att dela övertygande upplevelser kan rama in hur vi behandlar varandra, till det bättre. Detta är ett kraftfullt perspektiv

Även om min ätstörning började när jag var 10, tog det fyra långa år innan någon trodde att jag hade en - resultatet av att jag inte var en kroppsvikt som så ofta är förknippad med ätstörningar.

Innan min diagnos skickades jag till ett Junior Weight Watchers-program. Det visar sig att detta skulle vara katalysatorn för min 20-åriga kamp med bulimi och så småningom anorexia nervosa.

Jag följde dieten i cirka två veckor och var över månen när jag tappade lite vikt. Men två veckor senare var det som den här strömbrytaren var på. Plötsligt kunde jag inte sluta bingeing.

Och jag blev förskräckt.

Jag kunde inte förstå varför jag hade så lite kontroll när jag desperat ville gå ner i vikt mer än någonting i världen.

Jag hade lärt mig tidigt att att vara tunn var att älska i min familj, och så småningom började jag rena mig dagligen. Jag minns tydligt att jag berättade för skolans rådgivare vid 12 års ålder om vad jag gjorde. Jag kände en intensiv skamkänsla som jag delar med henne.

När hon rapporterade det till mina föräldrar trodde de inte att det var sant på grund av min kroppsstorlek.

Studier har visat att ju tidigare en ätstörning upptäcks och behandlas, desto bättre blir behandlingsresultaten. Men på grund av min kroppsstorlek var det inte förrän min ätstörning spiralades ut ur kontroll vid 14 års ålder, att till och med min familj inte längre kunde förneka att jag hade problem.

Även efter att ha diagnostiserats innebar min vikt att åtkomst till rätt behandling fortfarande var en uppåtgående kamp.

Från en tidig ålder fick jag veta att min storlek betydde begränsad tillgång till behandling

Från första dagen hittade jag hinder runt varje hörn när det gällde att få den hjälp jag behövde - nästan alltid på grund av min vikt. Under min första behandlingsstund kom jag ihåg att jag inte ätit och min läkare på avdelningen gratulerade mig för att ha gått ner i vikt.

“Du tappade så mycket vikt den här veckan! Titta på vad som händer när du slutar bingeing och rensning! kommenterade han.

Jag lärde mig mycket snabbt att eftersom jag inte var underviktig, var äta valfritt - trots att jag hade en ätstörning. Jag skulle få beröm för exakt samma beteenden som var av stor oro för någon i en mindre kropp.

För att göra saken värre bekräftade min försäkring att min vikt gjorde min ätstörning irrelevant. Och så skickades jag hem efter bara sex dagars behandling.

Och detta var bara början.

Jag skulle fortsätta att spendera mycket av mina tonår och tidigt 20-tal i och ut ur behandling för min bulimi. Och medan jag hade en fantastisk försäkring, skulle min mamma tillbringa de åren kämpa med mitt försäkringsbolag och försöka kämpa för att få mig den behandlingstid jag behövde.

För att göra saken värre var det kontinuerliga meddelandet som jag fick av de inom det medicinska området att allt jag behövde var självdisciplin och mer kontroll för att uppnå den mindre kropp jag så desperat ville ha. Jag kände ständigt som ett misslyckande och trodde att jag var svag och avvisande.

Hur mycket hat och skam jag kände som tonåring är obeskrivligt.

Genom att inte äta skadade jag mig själv - men samhället berättade annorlunda för mig

Så småningom vred min ätstörning till anorexi (det är mycket vanligt att ätstörningar förändras genom åren).

Det blev så illa att en familjemedlem en gång bad mig att äta. Jag minns att jag kände en djup lättnad eftersom jag för första gången i mitt liv fick tillståndet jag behövde för att engagera mig i något som är så nödvändigt för min kropps överlevnad.

Det var dock förrän 2018 som jag officiellt fick diagnosen anorexi av mitt behandlingsteam. Även om min familj, vänner och till och med behandlingsleverantörer var oroliga för min allvarliga begränsning, innebar det faktum att min vikt inte var tillräckligt låg att alternativen för att få hjälp var begränsade.

Medan jag träffade min terapeut och dietist varje vecka var jag så undernärd att min polikliniska behandling var långt ifrån tillräcklig för att hjälpa mig att hantera mitt ostörda ätbeteende.

Men efter mycket övertalning från min dietist, gick jag med på att gå till ett lokalt inpatientprogram. Som så ofta varit fallet under min vårdresa, skulle programmet inte acceptera mig eftersom min vikt inte var tillräckligt låg. Jag minns att jag hänger upp telefonen och berättade för min dietist att min ätstörning helt klart inte kunde vara så allvarlig.

Vid denna tidpunkt passerade jag regelbundet ut, men det slutenvårdsprogrammet som gjorde att jag nådde matades till mitt förnekande av allvarligheten i min ätstörning.

Även när jag kom närmare att hitta rätt behandling, träffades jag fortfarande med fetfobi från vårdgivare

Tidigare i år började jag träffa en ny dietist och hade till och med turen att få ett stipendium för bostads- och delvis sjukhusvistelse. Detta innebar att jag hade tillgång till behandling som mer än troligt skulle ha nekats av mitt försäkringsbolag på grund av min vikt.

Även när jag närmade mig närmare att få den hjälp som jag så desperat behövde stötte jag fortfarande på sjukvårdsleverantörer som sköt en fetfobisk berättelse.

En gång hade jag en sjuksköterska upprepade gånger berättade för mig att jag inte borde äta all den mat jag var under min återhämtningsprocess. Hon berättade för mig att det finns andra sätt att hantera”matberoende” och jag kunde avstå från vissa matgrupper när jag slutade behandlingen.

Att säga mig att avstå från mat när jag var livrädd för att äta var löjligt, även för mig. Men min ätstörda hjärna använde det som ammunition för att rationalisera att min kropp bara inte behövde mat.

Att få rätt behandling innebar att lära sig att känna mig säker nog för att ge näring på min kropp

Tack och lov, under de senaste månaderna, såg mina nuvarande dietister mina matbegränsningar som en allvarlig fråga.

Det spelade en stor roll i min förmåga att följa behandlingen, eftersom jag kunde känna mig tillräckligt säker för att äta och nära min kropp. Jag hade lärt mig från så ung ålder att äta och vilja äta var skamligt och fel. Men det var första gången jag fick fullt tillstånd att äta så mycket jag ville.

Medan jag fortfarande är i återhämtning arbetar jag varje minut varje dag för att göra bättre val.

Och medan jag fortsätter att arbeta med mig själv, är det mitt hopp att vårt medicinska system börjar förstå att fatfobi inte har någon plats i sjukvården, och att ätstörningar inte diskriminerar - detta inkluderar bland kroppstyper.

Shira Rosenbluth, LCSW, är en licensierad klinisk socialarbetare i New York City. Hon har en passion för att hjälpa människor att känna sig bäst i sin kropp i alla storlekar och är specialiserade på behandling av ostört ätande, ätstörningar och missnöje med kroppsbilden med hjälp av ett viktneutralt tillvägagångssätt. Hon är också författaren till The Shira Rose, en populär blogg med kroppspositiv stil som har presenterats i Verily Magazine, The Everygirl, Glam och laurenconrad.com. Du kan hitta henne på Instagram.

Rekommenderas: