En av de mest utmanande aspekterna av att leva med lupus är bristen på förståelse kring denna komplexa autoimmuna störning. När vi valde årets bästa lupusbloggar letade vi efter webbplatser som ökar medvetenheten och skapar samhällen som inspirerar och stärker.
Kalejdoskop Fighting Lupus
Om du söker efter information om olika lupusrelaterade ämnen på ett ställe hittar du det här. Bloggen behandlar diagnos och behandlingar, symptomhantering, lupusmedvetenhet, resurser för hjälp och information för vårdgivare.
LupusChick
Hitta inspiration för att leva det hälsosamma, mest livfulla livet som möjligt, trots kronisk sjukdom med LupusChick, alias Marisa Zeppieri. Hon lanserade sin webbplats 2008 för att uppmuntra de som lever med lupus och andra autoimmuna störningar, och läsarna kommer att hitta en fantastisk blandning av information, råd, näringstips, coaching, life hacks, sanna historier och humor.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance är världens ledande privata finansiär av lupusforskning, vilket gör detta till ett utmärkt ställe att hitta aktuella nyheter om behandlingar, kliniska prövningar och förespråkningshändelser. Dess communityblogg innehåller första personers berättelser från människor som direkt och indirekt påverkas av lupus.
LupusCorner
Att tillhandahålla tydlig och korrekt information är nyckeln till att hjälpa människor att bättre förstå deras hälsa och mediciner. På LupusCorner kan läsarna bläddra bland inlägg som rör symtom, testning, näring, stresshantering, träning, relationer och det dagliga livet. Webbplatsen underhålls av Progentec Diagnostics, ett medicinskt diagnostik- och digitalteknikföretag som specialiserat sig på lupusframsteg.
Lupus i färg
Lupus in Color är hjärnskölden till Racquel H. Dozier, som startade sin blogg för mer än 15 år sedan för att utbilda och inspirera människor i alla färger. Hennes blogg innehåller tips för att leva med lupus samt erkännande av”Fjärilar av hopp”, en lupusmedvetenhetskampanj som delar historier om människor med lupus. Doziers blogg är avsett att motivera och stärka de som lever med lupus och hjälpa dem att få kontakt med andra.
Lupus Trust
Lupus Trust är en brittisk-baserad ideell förening för lupus. Deras blogg är en resurs för alla, inklusive massor av utbildning för de nyligen diagnostiserade och de senaste forskningsuppdateringarna för dem som vill förbättra sin hälsa. Du kan också läsa livsstilsinnehåll om ämnen som förhållanden och hur du kan behålla din identitet när du lever med en kronisk sjukdom.
Ibland är det Lupus
Ibland är It Is Lupus bloggen från Iris Carden, en pensionerad minister och journalist som använde sin diagnos för att skapa ett samhälle med andra. Hon erbjuder råd och utbildning baserat på sina egna personliga upplevelser, inklusive att ta itu med utmattning, gå ner i vikt med lupus och tips för att göra energiförbättrande snacks och måltider.
Flödet på Lupus
Florence Tew var i åttonde klass när hon fick diagnosen lupus. Nu är en 30-något, Flo lever med lupus upp- och nedgångar. Hennes blogg lägger till en röst av hopp i stormen för andra i samma situation. På denna blogg hittar du livsstils-, personliga och hälso- och skönhetsinlägg om lupus, allt fokuserat på att anpassa lupus till ditt liv och inte tvärtom. Du hittar också information om att leva med lupus under COVID-19-pandemin. Flo skriver om hur du begränsar din exponering, köper precis vad du behöver och fortsätter ditt utbud av handrensare.
Black Health Matters
Webbplatsen Black Health Matters erbjuder en lupuskategori i sitt avsnitt om hälsotillstånd som håller dig uppdaterad om att leva med lupus i den moderna världen. Du hittar artiklar om ämnen som särskilt berör det svarta samhället, till exempel den höga förekomsten av lupus bland svarta kvinnor, och hur fattigdom och ras kan blanda effekterna av lupus. På bloggen hittar du också en lista över lupushändelser, länkar till ny forskning och diskussioner om kliniska prövningar.
