Pulmonal arteriell hypertoni
Pulmonär arteriell hypertoni (PAH) är en typ av högt blodtryck som involverar den högra sidan av ditt hjärta och artärerna som tillför blod till dina lungor. Dessa artärer kallas lungartärerna.
PAH uppstår när dina lungartärer tjocknar eller blir styva och blir smalare inuti där blodet flyter. Detta gör blodflödet svårare. Av detta skäl måste ditt hjärta arbeta hårdare för att pressa blod genom dina lungartärer, och i sin tur kan dessa artärer inte bära tillräckligt med blod till lungorna för adekvat luftutbyte.
När detta händer kan din kropp inte få syret den behöver. Som ett resultat blir du lättare trött. Andra symtom inkluderar:
- andnöd
- bröstsmärta eller tryck
- hjärtklappning
- yrsel
- svimning
- svullnad i armar och ben
- tävlingspuls
Livslängden för personer med PAH
PAH har inget botemedel. Det kommer att fortsätta att förvärras med tiden, även med korrekt behandling. Obehandlad PAH tenderar dock att förvärras mycket snabbare.
Enligt en studie utförd av registret för att utvärdera tidig och långvarig PAH-sjukdomshantering (REVEAL) hade patienterna med PAH som var involverade i denna studie överlevnadsnivåer av:
- 85 procent vid ett år
- 68 procent vid tre år
- 57 procent vid fem år
Överlevnadsnivån för PAH kan variera mycket beroende på vilken typ av PAH du har.
Funktionell status för PAH
Om du har PAH kommer din läkare troligen att använda ett standardsystem för att rangordna din "funktionella status." Detta berättar för din läkare mycket om hur allvarlig din PAH har blivit.
Progressionen av PAH är indelad i fyra klasser. Det antal som tilldelats din PAH förklarar hur lätt du kan utföra dagliga uppgifter och hur mycket sjukdomen har begränsat dina aktiviteter.
Klass I
I denna klass begränsar PAH inte dina vanliga aktiviteter. Om du gör vanliga fysiska aktiviteter utvecklar du inga symtom på PAH.
Klass II
I den andra klassen påverkar PAH bara dina fysiska aktiviteter litet. Du får inga symtom på PAH i vila. Men din vanliga fysiska aktivitet kan snabbt orsaka symtom, inklusive andningsproblem och bröstsmärta.
Klass III
De sista två funktionella statusklasserna indikerar att PAH växer gradvis sämre.
Vid denna tidpunkt har du inget obehag när du är i vila. Men det krävs inte mycket fysisk aktivitet för att orsaka symtom och fysisk besvär.
Klass IV
Om du har klass IV PAH, kan du inte utföra fysiska aktiviteter utan att uppleva allvarliga symtom. Andningen är ansträngd, även i vila. Du kan lätt bli trött och till och med små mängder fysisk aktivitet kan förvärra dina symtom.
Program för hjärtsjukdomar
Om du har fått diagnosen PAH är det viktigt att du förblir så fysiskt aktiv som möjligt medan du kan.
Men ansträngande aktivitet kan vara dåligt för din kropp. Att hitta rätt sätt att förbli fysiskt aktivt med PAH kan vara utmanande.
Din läkare kan rekommendera övervakade hjärt- och lungrehabilitativa sessioner för att hjälpa dig hitta rätt balans. Utbildad sjukvårdspersonal kan hjälpa dig att skapa ett program som ger tillräcklig träning utan att pressa dig bortom vad din kropp kan hantera.
Hur man är aktiv med PAH
En PAH-diagnos innebär att du kommer att möta vissa begränsningar. Till exempel bör de flesta med PAH inte lyfta något som är tungt. Tungt lyft kan öka ditt blodtryck, vilket kan komplicera och till och med påskynda symtomen.
Det är sant att avancerade stadier av PAH kan förvärras med fysisk aktivitet, men att ha PAH betyder inte att du bör undvika aktivitet helt. Din läkare kan hjälpa dig att förstå begränsningarna.
Livet med PAH
En kombination av livsstilsförändringar, mediciner och operationer kan förändra sjukdomens utveckling. Behandling kan lägga år till ditt liv, men det kan inte vända symptomen från kronisk skada orsakad av PAH.
Även med korrekt behandling kommer PAH att förvärras gradvis, med tiden. Inom några år efter att ha utvecklat tillståndet kommer vardagsuppgifter, som promenader och dusch, troligen att vara svårare och så småningom omöjliga.
Frågor och svar
F:
Vilka är de mest användbara livsstilsförändringarna jag kan göra för att förbättra min prognos om jag har PAH?
A:
Att vara realistisk kring dina nya begränsningar är en viktig aspekt för att hantera och leva med PAH. Dina lungor kommer inte att tillåta dig att ha samma uthållighet som de brukade, så du måste prioritera de uppgifter och aktiviteter du vill och behöver utföra. Det är viktigt att förstå hur dina mediciner fungerar och när du ska ta dem. Du vill också förstå hur livsmedel kan interagera med dina läkemedel och vilka begränsningar din läkare föreslår för mat och vätskeintag. Se till att du inte tar slut dina mediciner och att du lagrar dem ordentligt så att de förblir effektiva. Att följa förslag på träning, kost och livsstil från ditt medicinska team hjälper dig att överleva och förbättra kvaliteten på ditt dagliga liv. Det är också viktigt att söka mentalvårdstjänster för att hantera och hantera en så enorm förändring i ditt liv. Supportgrupper, antingen online eller personligen, kan vara mycket fördelaktiga. Om du använder olagliga droger, särskilt kokain eller andra amfetamin, få hjälp att stoppa. Du vill också sluta röka.
Carissa Stephens, RN, CCRN, CPNAnswers företräder åsikter från våra medicinska experter. Allt innehåll är strikt informativt och bör inte betraktas som medicinsk rådgivning.
Svaren representerar åsikter från våra medicinska experter. Allt innehåll är strikt informativt och bör inte betraktas som medicinsk rådgivning.
